NupL1 抑制剂是一类化学化合物,旨在与一种被称为 NupL1 的特定蛋白质靶点相互作用,NupL1 是核孔复合体(NPC)的一个组成部分。核孔复合体是真核生物细胞内的一个关键结构,是调节细胞核和细胞质之间分子运输的关键通道。这种转运对许多细胞过程至关重要,包括基因的正确表达、蛋白质的修饰和细胞平衡的维持。NupL1 是组成 NPC 的众多核蛋白之一,在 NPC 的组装和运作中发挥着重要作用,从而影响着大分子的运输。
设计 NupL1 抑制剂的前提是通过选择性地靶向 NupL1 来调节 NPC 的活性。这些抑制剂通常是小分子,能与 NupL1 高度特异性结合,从而影响蛋白质的功能。NupL1 抑制剂与 NupL1 蛋白之间的相互作用会破坏 NPC 的正常运行。科学界之所以对这些化合物感兴趣,是因为它们能够调节细胞内的基本过程。对这些抑制剂的研究通常涉及在分子水平上探索它们与 NupL1 蛋白的相互作用,包括它们的结合亲和力、它们对蛋白质构象的影响以及随后对 NPC 功能的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
抑制核输出受体 CRM1/Exportin-1。这会影响 NupL1 与核-细胞质转运的联系。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
通过影响输入蛋白 α/β,改变核运输。这可间接调节 NupL1 在核孔复合体中的功能。 | ||||||
Ratjadone A, Synthetic | 163564-92-9 | sc-203234 | 2 µg | ¥1895.00 | 2 | |
抑制 CRM1/exportin-1 介导的输出,影响涉及 NupL1 的核运输过程。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
修饰半胱氨酸残基,影响包括核转运蛋白在内的各种蛋白。可间接影响 NupL1。 | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
抑制 CRM1/输出蛋白-1。通过影响核输出,可以影响 NupL1 在核孔复合体中的作用。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
影响多种细胞过程,包括核运输。可间接调节 NupL1 的作用。 |