NupL1激活剂

双酚A是一种有机合成化合物，已被证明会破坏核激素受体信号传导，从而影响核运输动力学，并间接影响NupL1在核质运输中的作用。

MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可导致蛋白质积累，从而可能增加对核输出途径的需求，并间接影响 NupL1，这是细胞调节蛋白质水平努力的一部分。

诺考达唑会破坏微管，从而改变细胞成分的分布和动态，包括那些与核仁体蛋白复合体相互作用的成分，从而可能影响NupL1的功能，因为细胞会适应细胞内运输的变化。

紫杉醇可稳定微管，并间接影响核质运输，因为微管在定位细胞核和相关运输机制中发挥着重要作用，从而可能影响NupL1的功能。

Okadaic acid是一种强效蛋白磷酸酶1和2A抑制剂，会导致各种蛋白质的过度磷酸化。这种磷酸化状态的改变可能会影响NPC的功能，从而影响NupL1的活性。

与冈田酸类似，花萼素A是一种蛋白磷酸酶抑制剂。通过改变磷酸化平衡，它可以间接影响核运输机制，并可能影响NupL1的活性。

Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高。钙离子升高可调节多种信号通路，其中一些可能与涉及NupL1的核转运过程相交。

Tunicamycin抑制N-连接糖基化，从而影响糖蛋白的折叠和功能。由于糖基化对核孔蛋白功能非常重要，因此可能间接调节NupL1的活性。

格尔德霉素与Hsp90结合，抑制其功能。由于Hsp90与蛋白质的正常折叠有关，抑制其功能可能会影响细胞机制，包括NupL1等核孔蛋白。