Nup210L 抑制剂包括一系列间接调节 Nup210L 蛋白活性或功能的化学物质。它们的主要作用模式涉及通过直接影响转运蛋白的功能或影响相关的细胞过程来改变核细胞质的转运。Leptomycin B、Ratjadone A、KPT-330、KPT-185 和 KPT-335 专门针对 CRM1/exportin 1 介导的核输出。这意味着它们可以通过调节 Nup210L 所参与的运输过程来间接影响 Nup210L。
此外,以其抗病毒特性而闻名的伊维菌素已被证明会影响导入素α/β介导的核导入途径,而 N-(4-羟基苯基)视黄醇酰胺可通过与核薄层相互作用来改变核转运。另一方面,PAQ 会影响转录因子的核转运,从另一个角度干扰了核胞质转运过程。此外,Neticonazole 会影响转运蛋白介导的核导入,为 Nup210L 相关功能的调节提供了另一种途径。小麦胚芽凝集素(WGA)虽然不是一种小分子,但却是细胞生物学中的一种已知工具,因为它能与 N-乙酰葡糖胺残基结合,进而影响核细胞质转运。最后,以输入蛋白 β 为靶标的 Importazole 和另一种 CRM1/Exportin 1 抑制剂 Anguinomycin A 完成了这一化学物质阵列,突出了 Nup210L 所处的错综复杂的相互作用和过程网络,以及影响这些相互作用和过程的各种方式。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
一种核输出抑制剂,可抑制 CRM1/ 输出蛋白 1 介导的核输出。 | ||||||
Ratjadone A, Synthetic | 163564-92-9 | sc-203234 | 2 µg | ¥1895.00 | 2 | |
通过与 CRM1 结合抑制核输出。 | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
一种影响 CRM1/exportin 1 核输出的口服选择性抑制剂。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
影响导入蛋白 α/β 介导的核导入。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
通过改变核薄层的相互作用影响核运输。 | ||||||
KPT185 | 1333151-73-7 | sc-487916 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
影响 CRM1/ 输出蛋白 1 介导的核输出。 | ||||||
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | ¥1038.00 ¥1794.00 ¥3385.00 | 1 | |
与 N-乙酰葡糖胺残基结合,可影响核细胞质转运。 |