NK10抑制剂是一类以NK10受体为靶标的化合物,NK10受体是一种参与细胞信号传导的蛋白质。这些抑制剂通过阻断或改变NK10受体与其他分子伴侣的相互作用来调节其活性。NK10与其他同类的受体一样,主要存在于某些细胞表面,负责调节细胞间信息沟通、生长和其他细胞内过程。抑制NK10活性会破坏正常的受体-配基结合,从而对信号级联产生下游效应,影响多种细胞功能。从结构上看,NK10抑制剂通常含有能与NK10结合口袋内关键残基相互作用的官能团。这些相互作用通常依靠疏水力、氢键或范德华力来实现特异性。NK10抑制剂的分子设计可以有所不同,有些抑制剂包含刚性平面核心,以适应受体的活性部位,而另一些抑制剂可能具有更灵活的支架,以增强结合亲和力。对抑制剂结构的修改,例如改变其极性或疏水区域,会显著影响其结合NK10并抑制其功能的能力。化学设计的进步使得高度选择性抑制剂得以开发,可用于研究NK10在各种生物系统中的作用。这些分子是理解受体介导的信号传导过程的复杂性的重要工具。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
BCR-ABL 激酶抑制剂,可抑制可能参与 NK10 激活或功能的激酶活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可干扰酪氨酸激酶信号传导,从而可能影响调控 NK10 的途径。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
RAF 激酶抑制剂,可抑制多种激酶,从而可能改变涉及 NK10 的信号级联。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
受体酪氨酸激酶抑制剂,可影响多种信号通路,从而调节 NK10 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
SRC 家族激酶抑制剂,可改变激酶信号传导,可能影响 NK10 介导的途径。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂,可破坏酪氨酸激酶信号传导,可能与 NK10 的功能有关。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
多激酶抑制剂,可影响血管内皮生长因子信号转导,并可能影响与 NK10 相关的其他通路。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
血管内皮生长因子受体抑制剂,可影响信号通路,从而可能影响 NK10 的调节功能。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
BCR-ABL 抑制剂,可破坏激酶活性,并可能影响涉及 NK10 的通路。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
MET、RET 和 VEGFR2 抑制剂,可调节多种信号通路,这可能会影响 NK10 的作用。 |