NIS 抑制因子

常见的 NIS 抑制剂包括但不限于 Anisomycin CAS 22862-76-6、Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4、β-Estradiol CAS 50-28-2、Genistein CAS 446-72-0 和 Quercetin CAS 117-39-5。

钠碘合体抑制剂是一类能直接或间接抑制钠碘合体（NIS）功能活性的化学物质，NIS 是一种主要参与将碘化物主动转运到甲状腺细胞的蛋白质。这些抑制剂通过影响特定的生化或细胞途径，从而调节 NIS 的功能。高氯酸盐和硫氰酸盐等化合物的抑制作用源于它们与 NIS 上碘化物结合位点的竞争性结合。这阻碍了细胞对碘化物的吸收，从而有效抑制了 NIS 的功能。另一方面，氯米帕明会干扰对 NIS 转运活动至关重要的钠梯度。通过破坏这种梯度，氯米帕明会损害 NIS 将碘化物有效转运到细胞中的能力。

抑制剂，如安乃近霉素、维甲酸、染料木素、槲皮素、LY294002、沃特曼素和 PD98059，通过靶向调控 NIS 的途径间接产生作用。安乃近霉素和 PD98059 可抑制 MAPK 通路，导致调控 NIS 表达的转录因子活性降低，最终降低 NIS 的水平。维甲酸、染料木素、槲皮素、LY294002 和沃特曼素能抑制 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路是 NIS 调控不可或缺的途径。通过抑制这一途径，这些化合物可以降低 NIS 的表达和活性。雷帕霉素是一种 mTOR 通路抑制剂，也会导致 NIS 表达和活性降低。这些化合物能够影响调控 NIS 的途径，这凸显了它们间接调节该蛋白功能的潜力。除此之外，已知 17-β-estradiol 还能通过雌激素受体途径下调 NIS 的表达，从而导致碘吸收减少。这些特定的相互作用有助于我们了解化合物调节 NIS 功能活性的各种机制，从而扩大我们对 NIS 在细胞过程中作用的认识。