Nek6 抑制因子

SU9516是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，通过影响CDK2，可以间接调节NIMA相关激酶的活性。由于NIMA相关激酶参与与细胞周期紧密协调的中心体分离，抑制CDK2会导致细胞周期停滞，从而影响NIMA相关激酶在有丝分裂中的作用。

Purvalanol A是一种选择性CDK抑制剂，特别针对CDK1、CDK2和CDK5，可通过破坏细胞周期进展并因此抑制NIMA相关激酶的分裂过程（其中NIMA相关激酶是关键）来间接抑制NIMA相关激酶。

地那西利布以多种CDK为靶细胞，可以损害细胞周期的进展，影响NIMA相关激酶的活化，因为其激酶活性是细胞周期依赖性的，在G2/M期达到峰值。

SNS-032 是 CDK 2、7 和 9 的强效选择性抑制剂。它能影响转录物和细胞周期调节，从而间接影响 NIMA 相关激酶的调节和功能。

托扎西替是一种极光激酶抑制剂。由于极光激酶A能够磷酸化NIMA相关激酶，因此抑制极光激酶A能够通过阻止其磷酸化与活化，间接降低NIMA相关激酶的活性。

Alisertib 是极光 A 激酶的抑制剂，它可以通过改变参与中心体复制和分离的蛋白质的磷酸化状态间接影响 NIMA 相关激酶，而中心体复制和分离过程受 NIMA 相关激酶调控。

作为驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂，S-三苯甲基-L-半胱氨酸会破坏有丝分裂纺锤体的形成。由于NIMA相关激酶调节着中心体的凝聚力，破坏纺锤体的动态性会间接影响NIMA相关激酶的功能。

ZM447439是一种Aurora激酶抑制剂，对Aurora A和B均有效。抑制这些激酶可以干扰与NIMA相关激酶功能相关的蛋白质的磷酸化状态。

Hesperadin 可抑制 Aurora B 激酶，而 Aurora B 激酶参与染色体排列和分离，这些过程也受 NIMA 相关激酶的调控，表明这是一种间接抑制作用。

AZ3146 是有丝分裂检查点激酶 Mps1 的选择性抑制剂，Mps1 对纺锤体组装检查点至关重要，而 NIMA 相关激酶也在这一过程中发挥作用。