NFAT5激活剂

A-769662 是一种 AMP 活化蛋白激酶（AMPK）激活剂。它能刺激 AMPK，AMPK 可通过调节细胞能量状态间接影响 NFAT5。AMPK 激活可促进 ATP 生成，调节与 NFAT5 激活相关的渗透平衡和细胞应激反应。

氯化锂通过抑制 GSK-3β 激活 NFAT5。GSK-3β 通常会磷酸化 NFAT5 并使其失活。氯化锂对 GSK-3β 的抑制作用会导致 NFAT5 去磷酸化，使其发生核转位。这揭示了涉及 GSK-3β 和 NFAT5 激活的独特途径，强调了信号级联的复杂相互作用。

蛋白合成抑制剂 Anisomycin 可通过细胞应激激活 NFAT5。抑制蛋白质合成会诱发细胞应激，导致渗透应激增加和 NFAT5 激活。这揭示了翻译过程、渗透压反应和 NFAT5 激活之间的联系，强调了导致 NFAT5 调节的多种途径。

山梨醇是一种渗透剂，它通过诱导细胞渗透压来激活 NFAT5。细胞外渗透压的升高会触发 NFAT5 转位至细胞核，从而显示了渗透压在 NFAT5 激活中的关键作用。山梨醇是研究渗透压对 NFAT5 介导的细胞反应的具体影响的一种工具。

尿素是一种渗透剂，可通过诱导细胞渗透压激活 NFAT5。细胞外渗透压升高会触发 NFAT5 转位至细胞核。尿素可以模拟渗透压增加的条件，从而研究 NFAT5 在特定渗透压挑战下的活化及其对细胞适应高渗环境的影响。

环孢素 A 是一种免疫抑制剂，它通过抑制钙调素间接激活 NFAT5。通过阻断钙神经蛋白的活性，环孢素 A 可阻止 NFAT5 去磷酸化，从而导致其核转位。这凸显了钙调神经蛋白在 NFAT5 激活过程中的调控作用，并为 NFAT5 信号的药理调控提供了启示。

丙戊酸钠通过抑制 GSK-3β 激活 NFAT5。通过抑制 GSK-3β，丙戊酸钠可促进 NFAT5 去磷酸化，从而促进其核转位。这揭示了一种涉及 GSK-3β 和 NFAT5 激活的独特途径，展示了小分子影响支配 NFAT5 活性的复杂信号网络的多种机制。

PMA 通过刺激 PKC 激活 NFAT5。PKC 激活会导致下游信号事件，从而影响 NFAT5 的活性。PMA 为研究 PKC 介导的途径在 NFAT5 激活过程中的作用提供了一种工具，从而揭示了 NFAT5 在对各种细胞刺激做出反应时的复杂信号级联。

MG-132 通过抑制蛋白酶体降解间接激活 NFAT5。通过阻断蛋白酶体，MG-132 阻止了 NFAT5 的降解，导致其积累和激活。这凸显了蛋白酶体在调节 NFAT5 水平中的作用，并为研究蛋白酶体活性与 NFAT5 介导的细胞反应之间的动态相互作用提供了一种药理学工具。

亚砷酸钠通过诱导氧化应激激活 NFAT5。活性氧（ROS）的产生引发了 NFAT5 的激活，揭示了氧化还原信号、氧化应激和 NFAT5 调节之间的联系。亚砷酸钠是剖析氧化应激对 NFAT5 介导的细胞反应的具体影响的工具。