Date published: 2026-9-8

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NF-M 抑制因子

圣克鲁兹生物技术公司提供种类丰富的凋亡相关基因抗体,旨在促进细胞死亡与生存机制领域的尖端研究。凋亡相关基因单克隆抗体是多种应用的宝贵工具,包括蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、免疫沉淀及流式细胞术,使研究人员能够精准探索凋亡通路。凋亡相关基因在调控程序性细胞死亡过程中发挥关键作用,这一基础过程维持着细胞稳态并清除受损或多余细胞。理解凋亡相关基因的功能对于阐明其在癌症、神经退行性疾病及自身免疫性疾病等多种病症中的作用至关重要。通过运用凋亡相关基因抗体,研究者能深入解析调控细胞命运决定的分子机制。圣克鲁兹生物技术公司秉持支持科学探索的承诺,提供高品质的凋亡相关基因抗体,助力研究者推进凋亡及相关领域的研究。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Taxol

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sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
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1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥463.00
¥835.00
¥2493.00
¥2787.00
¥8326.00
¥13764.00
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紫杉醇通过靶向微管动力学抑制 NF-M。作为一种紫杉醇类药物,紫杉醇能稳定微管,从而影响 NF-M 沿细胞骨架的运输。这种直接抑制会破坏 NF-M 的功能,阻碍其参与依赖于适当细胞骨架组织和动态的细胞过程。

Colchicine

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1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
¥1128.00
¥3622.00
¥25824.00
¥50588.00
¥205411.00
¥392038.00
3
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秋水仙碱通过干扰微管组装来抑制 NF-M。作为一种微管解聚剂,秋水仙碱会破坏微管结构的形成,直接影响 NF-M 沿细胞骨架的结合和运输。这种破坏导致与细胞骨架组织和细胞运输有关的 NF-M 依赖性过程受到抑制。

Vinblastine

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10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1151.00
¥2651.00
¥5178.00
¥19732.00
¥33372.00
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长春新碱通过破坏微管动力学抑制 NF-M。作为一种长春花生物碱,长春花碱会干扰微管的聚合,导致 NF-M 沿着细胞骨架的运输受阻。这种直接抑制会破坏 NF-M 的功能,阻碍其参与依赖于适当细胞骨架组织和动态的细胞过程。

Nocodazole

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5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥666.00
¥959.00
¥1613.00
¥2787.00
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Nocodazole 通过干扰微管动力学来抑制 NF-M。作为一种微管解聚剂,Nocodazole 会破坏微管结构的形成,直接影响 NF-M 沿细胞骨架的结合和运输。这种破坏导致与细胞骨架组织和细胞运输有关的 NF-M 依赖性过程受到抑制。

Griseofulvin

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5 mg
25 mg
100 mg
¥959.00
¥2482.00
¥6747.00
4
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Griseofulvin 通过靶向微管动力学抑制 NF-M。作为一种微管解聚剂,格列齐芬会破坏微管结构的形成,直接影响 NF-M 沿细胞骨架的结合和运输。这种破坏导致与细胞骨架组织和细胞运输有关的 NF-M 依赖性过程受到抑制。

Vinorelbine base

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1 mg
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1 g
¥327.00
¥914.00
¥2933.00
¥8924.00
¥22305.00
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长春瑞滨通过破坏微管动力学来抑制 NF-M。作为一种长春花生物碱,长春瑞滨会干扰微管聚合,从而导致 NF-M 沿细胞骨架的运输受损。这种直接抑制作用会破坏 NF-M 的功能,阻碍其参与依赖于正常细胞骨架组织和动态的细胞过程。

Thiocolchicoside

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1 mg
5 mg
¥338.00
¥1354.00
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硫代小檗苷通过干扰微管组装抑制 NF-M。作为一种微管解聚剂,硫代胆苷破坏了微管结构的形成,直接影响了 NF-M 沿细胞骨架的结合和运输。这种破坏导致与细胞骨架组织和细胞运输有关的 NF-M 依赖性过程受到抑制。

Combrestatin A4

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1 mg
5 mg
¥519.00
¥914.00
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Combretastatin A-4 通过破坏微管的稳定性来抑制 NF-M。作为一种微管蛋白结合剂,考布他丁 A-4 可促进微管解聚,导致 NF-M 沿细胞骨架的运输受损。这种直接抑制作用会破坏 NF-M 的功能,阻碍其参与依赖于适当细胞骨架组织和动态的细胞过程。

Estramustine

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100 mg
1 g
¥2990.00
¥8383.00
(0)

雌莫司汀通过破坏微管动力学抑制 NF-M。作为一种微管解聚剂,雌莫司汀会破坏微管结构的形成,直接影响 NF-M 沿细胞骨架的结合和运输。这种破坏导致与细胞骨架组织和细胞运输有关的 NF-M 依赖性过程受到抑制。