NF-M 激活剂包括通过涉及环状单磷酸腺苷(cAMP)或环状单磷酸鸟苷(cGMP)的途径影响蛋白质的化合物。这一类著名的激活剂包括佛司可林、罗利普仑等,它们以这些环核苷酸途径为目标,导致激活蛋白激酶 A (PKA) 或蛋白激酶 G (PKG)。这些激酶的激活可导致 NF-M 磷酸化,从而影响其功能。了解这些化学物质如何调节 NF-M,有助于深入了解增强依赖于适当细胞骨架组织和动态的细胞过程的潜在策略。福斯可林是一种存在于印度鹅掌楸植物中的二萜,它能激活腺苷酸环化酶,导致细胞内 cAMP 水平升高。cAMP 水平的升高反过来又会激活 PKA。激活的 PKA 可使 NF-M 磷酸化,影响其在细胞骨架内的相互作用,并影响依赖于 NF-M 功能的细胞过程。
罗利普仑是一种磷酸二酯酶 4(PDE4)抑制剂,可通过阻止其降解来增加细胞内的 cAMP 水平。与佛司可林类似,升高的 cAMP 会激活 PKA,从而导致 NF-M 的磷酸化。通过 cAMP-PKA 途径调节 NF-M,展示了这些激活剂影响细胞骨架动态的复杂方式。这类激活剂中的其他激活剂也可能遵循涉及 cAMP 或 cGMP 的类似途径来影响 NF-M。通过了解这些化学物质激活 NF-M 的机制,研究人员可以获得有价值的见解,从而了解增强依赖适当细胞骨架组织的细胞过程的潜在策略。总之,包括佛司可林、罗利普仑等在内的这一类 NF-M 激活剂通过涉及 cAMP 或 cGMP 的途径发挥作用,最终导致 PKA 或 PKG 的激活以及随后 NF-M 的磷酸化。这些激活剂为研究人员提供了宝贵的工具,帮助他们调节细胞骨架动态,增强依赖于 NF-M 正常功能的细胞过程。研究这些化学物质的影响所获得的见解有助于加深对细胞骨架调控机制及其在细胞功能中作用的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平来激活 NF-M。通过腺苷酸环化酶的作用,福斯可林刺激 cAMP 的产生,从而激活 PKA。PKA 反过来又通过磷酸化事件调节 NF-M,促进其参与依赖于细胞骨架组织和动态的细胞过程。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑通过抑制磷酸二酯酶 4(PDE4)来激活 NF-M。PDE4 通常会降解 cAMP,而通过阻断其活性,罗利普仑会提高 cAMP 水平。升高的 cAMP 会激活 PKA,从而使 NF-M 磷酸化,促进其参与与细胞骨架组织和动态有关的细胞过程。 | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | ¥1072.00 | 3 | |
Sp-cAMPS 可作为细胞渗透性 cAMP 类似物激活 NF-M。它能直接提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA。反过来,PKA 将 NF-M 磷酸化,调节其在依赖于细胞骨架组织和动态的细胞过程中的功能。Sp-cAMPS 对 cAMP 的直接模拟为激活 NF-M 提供了一种有针对性的方法。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥7706.00 | 7 | |
米力农通过抑制磷酸二酯酶 3(PDE3)激活 NF-M。PDE3 通常会降解 cAMP,通过阻断其活性,米力农提高了 cAMP 水平。升高的 cAMP 会激活 PKA,从而使 NF-M 磷酸化,促进其参与与细胞骨架组织和动态有关的细胞过程。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
西洛他唑通过抑制磷酸二酯酶 3(PDE3)激活 NF-M。PDE3 通常会降解 cAMP,而通过阻断其活性,西洛他唑可提高 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA,使 NF-M 磷酸化,促进其参与与细胞骨架组织和动态有关的细胞过程。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 作为一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 NF-M。它能直接提高细胞内 cAMP 水平,从而激活 PKA。PKA 反过来又使 NF-M 磷酸化,从而调节其在依赖于细胞骨架组织和动态的细胞过程中的功能。8-Bromo-cAMP 直接模拟 cAMP 为激活 NF-M 提供了一种有针对性的方法。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
氮丙那酯可通过抑制磷酸二酯酶 5(PDE5)来激活 NF-M。PDE5 通常会降解 cGMP,而通过阻断其活性,扎普瑞那司可提高 cGMP 水平。升高的 cGMP 会激活 PKG,从而使 NF-M 磷酸化,促进其参与与细胞骨架组织和动态有关的细胞过程。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 通过抑制各种磷酸二酯酶激活 NF-M,导致 cAMP 和 cGMP 水平升高。cAMP 和 cGMP 水平的升高会分别激活 PKA 和 PKG,从而使 NF-M 磷酸化。这种双重激活提供了一种协同方法来调节 NF-M,并影响依赖于细胞骨架组织和动态的细胞过程。 |