NEURL 抑制因子

常见的 NEURL 抑制剂包括但不限于 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Chloroquine CAS 54-05-7、DAPT CAS 208255-80-5、LY411575 CAS 209984-57-6 和 Lactacystin CAS 133343-34-7。

NEURL 抑制剂包括一组针对与 NEURL1 功能间接相关的各种细胞过程和途径的不同化学物质。NEURL1 是一种泛素连接酶，参与蛋白质的泛素化降解，这是蛋白质质量控制和信号调节的基本过程。上表列出的化学品可调节蛋白酶体介导的降解和自噬等蛋白稳态通路，或 Notch、MAPK/ERK 和 JNK 等信号通路。蛋白酶体抑制剂（如 MG132 和乳胞素）可阻止泛素化蛋白质的分解，从而导致 NEURL1 降解靶标底物的积累。自噬抑制剂（包括氯喹、3-MA 和巴佛洛霉素 A1）也会导致泛素化蛋白质的积累，从而改变 NEURL1 运行的细胞环境。这些抑制剂会更广泛地破坏细胞平衡，影响 NEURL1 可能泛素化的蛋白质的降解和再循环。

此外，DAPT 和 LY411575 等化合物都是γ-分泌酶抑制剂，会影响 Notch 信号通路。NEURL1参与了Notch受体和配体泛素化的调控，而泛素化对于激活和调控这一途径至关重要。通过抑制γ-分泌酶，这些化合物可以改变Notch受体的处理和信号转导，从而间接影响NEURL1的作用。最后，U0126、PD98059、SB203580 和 SP600125 等激酶抑制剂靶向 MAPK/ERK 和 JNK 通路。这些通路参与细胞对发育线索和应激的反应，而 NEURL1 可能在这些过程中发挥作用。通过调节这些途径，激酶抑制剂可间接影响 NEURL1 的活性。这些化学物质代表了一大类化合物，它们通过改变关键的细胞通路，可以影响 NEURL1 的活性，而无需直接与该蛋白或其直接底物结合。