NALP8 抑制因子

常见的NALP8抑制剂包括但不限于MCC950钠盐CAS 256373-96-3、帕坦诺里德CAS 20554-84-1、格列本脲（格列本脲）CAS 10238-21-8、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7和阿那金拉CAS 143090-92-0。 格列本脲）CAS 10238-21-8、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7和Anakinra CAS 143090-92-0。

NALP8 的化学抑制剂可通过各种细胞和分子途径发挥抑制作用，从而间接影响该蛋白的功能活性。例如，已知 MCC950 能阻断 NLRP3 炎性体，而 NLRP3 炎性体是 NALP8 所属的 NLRP 家族的一个组成部分。由于共享途径和调控机制，抑制 NLRP3 可导致 NALP8 活性降低。同样，格列本脲靶向 NLRP3 炎性体并阻止其活化，由于 NLRP 家族中 NLRP3 与 NALP8 在结构和功能上的相似性，这可能会导致 NALP8 的活化降低。Bay 11-7082 和 Parthenolide 主要针对 NF-κB 通路，该通路对包括 NALP8 在内的几种 NLRP 蛋白的表达和活化至关重要。通过抑制 NF-κB，这些化学物质减少了有助于 NALP8 活性的炎症蛋白的转录激活。

此外，英夫利昔单抗（Infliximab）和安纳金拉（Anakinra）对细胞因子信号起作用；英夫利昔单抗通过抑制 TNF-α，而安纳金拉则通过拮抗白细胞介素-1 受体，这两种药物都会导致可激活 NALP8 的信号减少。Ruxolitinib靶向参与细胞因子调节的JAK-STAT通路，可减少导致NALP8激活的信号级联。Belnacasan特异性靶向caspase-1（一种对炎症小体激活至关重要的酶），从而降低NALP8相关炎症小体的活性。奥利多宁可抑制多种信号通路，包括影响 NLRP 蛋白调节的 NF-κB，从而降低 NALP8 的活性。奥利多宁还能共价修饰半胱氨酸残基，这可能会破坏 NLRP 炎性体的功能，并间接影响 NALP8。最后，曲尼司特可调节炎症介质的释放，而炎症介质可通过影响相关信号通路和激活剂的释放来影响 NLRP8 的活化。