MVD抑制剂主要围绕控制细胞中几种生物活性分子合成所必需的甲基戊二酸途径。大多数化学物质,如洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀,都是专门设计用于抑制甲基戊二酸途径早期酶HMG-CoA还原酶的类固醇。通过抑制该途径的早期阶段,这些化学物质可以间接影响MVD的功能或重要性。
此外,另一类化合物,如阿仑膦酸和唑来膦酸,靶向法尼基二磷酸合成酶。这种作用也会间接影响MVD,因为这两种酶在相同的途径中发挥作用。最后,GGTI-298和FTI-277等化合物作用于蛋白质的异戊二烯化,这是Mevalonate途径下游的一个过程。通过影响这些下游效应,它们间接强调了MVD等上游酶的重要性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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6-Fluoromevalonate | 2822-77-7 | sc-280541 sc-280541A | 5 mg 25 mg | ¥2651.00 ¥9138.00 | ||
6-Fluoromevalonate 是甲羟戊酸途径中的一个关键中间体,由于含有一个氟原子而具有独特的反应活性。这种取代改变了化合物的电子特性,增强了它与参与异戊烯生物合成的关键酶的相互作用。这种化合物的结构构象可产生特定的结合亲和力,影响反应速度和代谢调节。它在调节酶活性方面的作用凸显了其在代谢途径中的重要意义。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
虽然它主要抑制 HMG-CoA 还原酶,但其下游效应也会影响血管紧张度。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,影响整个甲羟戊酸途径。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂;可影响途径中的后续步骤。 | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥767.00 ¥1794.00 ¥8710.00 | 2 | |
另一种影响 HMG-CoA 还原酶的化合物,间接影响血管紧张度。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
通过抑制早期步骤,它有可能影响 MVD 的功能。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
另一种他汀类药物会影响 MVD 上游的甲羟戊酸途径。 | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
它们在主要影响骨吸收的同时,也会抑制甲羟戊酸途径中的另一种酶--法尼酰二磷酸合酶,从而间接影响甲羟戊酸的生成。 | ||||||
Zoledronic acid monohydrate | 165800-06-6 | sc-202859 sc-202859A sc-202859B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1072.00 ¥3260.00 ¥7424.00 | 5 | |
抑制甲基戊二酸途径中的法尼基二磷酸合成酶。 | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | ¥2132.00 ¥9274.00 | 2 | |
香叶基吉兰转移酶抑制剂;通过抑制甲羟戊酸途径的下游靶点,可间接影响 MVD 的功能。 |