MRP-L21 抑制因子
常见的MRP-L21抑制剂包括但不限于奥美拉唑（CAS 73590-58-6）、硼替佐米（CAS 179324-69-7）、二甲双胍（CAS 657-24-9）、氯喹（CAS 54-05-7）和雷帕霉素（CAS 53123-88-9）。
MRP-L21 抑制剂针对线粒体功能的各个方面，间接影响线粒体核糖体蛋白 L21（MRP-L21）的活性。奥美拉唑和缬氨霉素等化合物会破坏线粒体膜电位，而线粒体膜电位是产生 ATP 的关键。由于 MRP-L21 在线粒体核糖体中的功能是一个依赖能量的过程，因此 ATP 合成的减少会抑制 MRP-L21 的活性。同样，硼替佐米会诱导蛋白毒性应激，从而导致包括 MRP-L21 在内的线粒体蛋白质错误折叠，影响其与线粒体核糖体的整合。
其他抑制剂，如二甲双胍、雷帕霉素和氯喹，则通过间接影响线粒体生物生成和功能的途径发挥作用。二甲双胍可通过激活 AMPK 导致线粒体编码蛋白质的翻译减少，从而削弱 MRP-L21 在线粒体核糖体复合体中的作用。雷帕霉素对 mTOR 途径的抑制会降低线粒体的生物生成，从而影响 MRP-L21 与线粒体核糖体的结合。氯喹通过干扰自噬作用，可导致受损线粒体的积累，从而通过损害MRP-L21发挥作用的细胞器间接抑制MRP-L21的功能。抑制电子传递链中的关键酶（如罗替酮和抗霉素 A）会导致 ATP 合成减少，而 ATP 合成对于 MRP-L21 在线粒体核糖体中的组装和运行至关重要。此外，四环素可直接与核糖体亚基结合，可能会抑制线粒体核糖体，从而抑制 MRP-L21 在蛋白质合成中的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能降低胃的酸性环境。在线粒体内，它可能会破坏线粒体内膜电位，而线粒体内膜电位对 ATP 合成至关重要。由于线粒体蛋白质合成过程依赖于 ATP，因此 ATP 的产生受到影响会间接抑制 MRP-L21 在线粒体蛋白质合成中的作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂硼替佐米可防止错误折叠的蛋白质分解。通过引起蛋白质毒性应激，它会导致新合成的线粒体蛋白质（包括MRP-L21）错误折叠，从而阻碍其正确组装到线粒体核糖体中。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍可激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），从而提高细胞能量效率。AMPK的激活可减少线粒体编码蛋白的翻译，从而减少线粒体核糖体复合物对MRP-L21的需求。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会积聚在溶酶体中并抑制溶酶体酶。通过干扰自噬，它可导致受损线粒体的积累。这可能会损害 MRP-L21 发挥作用的细胞器，从而间接抑制 MRP-L21。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制了mTOR通路，该通路与细胞生长和蛋白质合成有关。抑制mTOR可以下调线粒体生物发生，从而减少MRP-L21与线粒体核糖体的结合。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇可稳定微管并破坏其动态，这对有丝分裂至关重要。通过干扰细胞分裂，紫杉醇可间接影响所有细胞复制过程，包括需要MRP-L21的线粒体蛋白的合成。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
利托那韦是一种HIV蛋白酶抑制剂，已被证明会影响线粒体功能。它可以抑制线粒体DNA聚合酶的活性，从而减少需要与MRP-L21结合的线粒体编码蛋白的合成。 | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | ¥1839.00 | 3 | |
缬氨霉素是一种钾离子拮抗剂，能破坏线粒体膜电位。通过消除电化学梯度，它能抑制 ATP 合成，间接影响涉及 MRP-L21 的线粒体翻译过程。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致内质网钙储存耗竭。这可能会触发细胞应激反应，从而影响线粒体功能，并间接抑制MRP-L21在蛋白质合成中的作用。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
罗丹明是一种线粒体复合体I的抑制剂。通过抑制电子传输，它减少了ATP的产生，而ATP是线粒体核糖体中MRP-L21组装和运作所必需的。 | ||||||