MND1激活剂
常见的MND1激活剂包括但不限于VE 821 CAS 1232410-49-9、ATM激酶抑制剂CAS 587871-26-9、PF 47773 6 CAS 952021-60-2、Chk2 抑制剂 CAS 724708-21-8 和 RAD51 抑制剂 B02 CAS 1290541-46-6。
被列为 MND1 激活剂的化学品类别包括各种化合物，它们通过对 DNA 修复机制、同源重组和相关信号通路的影响间接影响 MND1。聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，如奥拉帕利（Olaparib）、鲁卡帕利（Rucaparib）、尼拉帕利（Niraparib）、维利帕利（Veliparib）和他拉唑帕利（Talazoparib），因其抑制 DNA 修复的作用而闻名，尤其是在缺乏同源重组修复机制的细胞中。通过影响 DNA 修复途径，这些抑制剂可能会间接影响 MND1 的功能，而 MND1 在减数分裂过程中对同源配对和重组至关重要。
针对参与 DNA 损伤反应的关键蛋白（如 ATR、ATM、CHK1、CHK2 和 DNA-PK）的抑制剂也会间接影响 MND1。这些抑制剂会改变细胞对 DNA 损伤的反应和细胞周期检查点的调控，而这正是 MND1 参与的减数分裂重组的重要过程。同样，BRCA1/2 的抑制剂，如 MLN4924，通过影响同源重组，可间接影响 MND1 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR 抑制剂（如 VE-821）可通过调节 DNA 损伤反应和修复途径间接影响 MND1 的功能。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM 抑制剂（如 KU-55933）可能会影响 DNA 修复和细胞对 DNA 损伤的反应，从而间接影响 MND1 的活性。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
CHK1 抑制剂（如 PF-477736）可通过改变细胞周期检查点和 DNA 修复过程间接影响 MND1。 | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
稳定 RAD51 的化合物（如 B02）可能会通过增强同源重组间接影响 MND1 的功能。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剂 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
BRCA1/2 抑制剂（如 MLN4924）可能会通过影响 DNA 修复途径（包括同源重组）间接影响 MND1。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
DNA-PK 抑制剂，如 NU7441，可通过调节 DNA 修复机制，尤其是非同源末端连接，间接影响 MND1。 | ||||||