MND1 抑制因子
常见的MND1抑制剂包括但不限于Aphidicolin CAS 38966-21-1、Mitomycin C CAS 50-07-7、Etoposide (VP-16 ）CAS 33419-42-0、博来霉素CAS 11056-06-7和喜树碱CAS 7689-03-4。
MND1 抑制剂是一类专门针对减数分裂过程中起关键作用的减数分裂核分裂 1（MND1）蛋白而设计的化学化合物。减数分裂是细胞分裂的一种特殊形式，在有性生殖的生物体内形成配子（精子和卵子）。MND1对促进减数分裂重组至关重要，减数分裂重组是减数分裂过程中的关键事件，它通过在同源染色体之间交换遗传物质来促进遗传多样性。MND1 抑制剂主要用于研究目的，旨在更好地了解减数分裂重组和细胞分裂的复杂机制。
MND1 抑制剂的作用机制通常是破坏减数分裂重组复合物中 MND1 蛋白的功能或相互作用。这些抑制剂可能会干扰 MND1 与其他蛋白质或 DNA 的结合，从而阻碍其促进双链断裂的形成和随后的基因交换。通过靶向 MND1，研究人员可以深入了解减数分裂重组及其调控的分子复杂性。这类抑制剂是实验室的宝贵工具，使科学家们能够探索遗传多样性和遗传的基本过程。对 MND1 抑制剂的研究有助于增进我们对减数分裂和基因重组的了解，这对遗传学、进化论和生殖生物学等领域都有影响。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
蚜虫畏通过阻断 DNA 聚合酶的活性抑制 MND1。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 可交联 DNA 并间接抑制 MND1。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷诱导 DNA 损伤，导致 MND1 受抑制。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
博莱霉素会导致 DNA 断裂并破坏 MND1 的功能。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱抑制拓扑异构酶 I，影响 MND1。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂，可影响 DNA 修复和 MND1。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Veliparib 还能抑制 PARP，间接影响 MND1。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
PARP 抑制剂 Rucaparib 会影响 DNA 修复和 MND1。 | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
尼拉帕利抑制 PARP，通过 DNA 修复影响 MND1。 | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
Talazoparib 是一种 PARP 抑制剂，可通过 DNA 修复影响 MND1。 | ||||||