MLTK 抑制因子
常见的MLTK抑制剂包括但不限于LY 364947 CAS 396129-53-6、Trametinib CAS 871700-17-3、MEK 1 62、Selumetinib CAS 606143-52-6和SCH772984 CAS 942183-80-4。
MLTK抑制剂属于一种特殊的化学化合物，旨在靶向和调节MLTK酶的活性。MLTK是"哺乳动物赖氨酸2,3-氨基转移酶和转醛酶K"的缩写，是一种参与特定生化途径的重要酶。这些抑制剂是经过精心设计的分子，能够与MLTK的活性位点结合，从而抑制其酶活性。MLTK抑制剂通过这种方式可以调节MLTK在其中发挥关键作用的生化过程。
这些抑制剂通常是具有精确结构特征的小有机分子，能够确保与MLTK进行选择性和有效的相互作用。由于MLTK在细胞过程中的重要性，研究人员和科学家正在积极研究MLTK抑制剂在各个领域的潜在应用。这些抑制剂的开发和特性描述大大有助于我们理解与MLTK相关的复杂分子机制，为未来科学研究和相关领域的潜在应用提供了宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY 364947（CAS 396129-53-6）是一种被称为MLTK抑制剂的化合物，可以有效抑制MLTK酶的活性。它作为MLTK抑制剂的作用可以调节特定的细胞过程和信号通路，使其在各种研究中具有价值。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
另一种 MEK1/2 抑制剂，用于治疗特定 BRAF 突变的转移性黑色素瘤以及非小细胞肺癌。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
另一种 MEK 抑制剂，与 encorafenib 联合用于某些类型的黑色素瘤。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
一种 MEK 抑制剂，正在研究用于治疗多种癌症，包括 1 型神经纤维瘤病相关肿瘤和葡萄膜黑色素瘤。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
ERK1/2 抑制剂，研究其影响 RAS/RAF 突变癌症的潜力。 | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | ¥1986.00 | ||
一种强效、选择性 ERK1/2 抑制剂，正在进行研究和早期阶段评估。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
一种具有潜在抗肿瘤活性的 MEK 和 MLK 双重抑制剂。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
一种正在研究的泛 RAF 激酶抑制剂，可同时影响野生型和突变型 RAF 蛋白。 | ||||||