MISR II 抑制因子

常见的 MISR II 抑制剂包括但不限于氟他胺 CAS 13311-84-7、比卡鲁胺 CAS 90357-06-5、MDV3100 CAS 915087-33-1、酮康唑 CAS 65277-42-1 和醋酸阿比特龙 CAS 154229-18-2。

抗缪勒氏管激素受体 II 型（AMHR2）在生殖生物学中发挥着至关重要的作用，尤其是在男性胚胎发育过程中调节缪勒氏管的回归和女性卵巢功能方面。抑制 AMHR2 可对各种生理和病理状况（包括生殖障碍和某些癌症）产生重大影响。这里列出的化学抑制剂并不直接针对 AMHR2，而是通过调节激素途径和受体信号转导间接影响其活性。雄激素受体拮抗剂，如氟他胺 (Flutamide)、比卡鲁胺 (Bicalutamide)、恩扎鲁胺 (Enzalutamide)、尼鲁胺 (Nilutamide) 和醋酸环丙孕酮 (Cyproterone Acetate) 在这方面发挥着关键作用。这些化合物与雄激素受体结合，阻止雄激素的作用，而雄激素对调节生殖组织中的 AMHR2 至关重要。通过阻断雄激素受体，这些药物可以间接调节涉及 AMHR2 的信号通路，从而影响其生理功能。

间接抑制 AMHR2 的另一种方法是调节类固醇的合成。酮康唑（Ketoconazole）和阿比特龙（Abiraterone）就是一例，其中酮康唑抑制类固醇的整体合成，而阿比特龙则专门针对雄激素合成所必需的酶 CYP17。鉴于受体对激素调节的敏感性，通过改变激素环境，这些药物可影响 AMHR2 的活性。5α 还原酶抑制剂非那雄胺（Finasteride）和度他雄胺（Dutasteride）代表了一种不同的策略。这些药物可抑制睾酮转化为双氢睾酮（DHT），后者是一种效力更强的雄激素。通过降低 DHT 水平，它们可以间接影响 AMHR2 的活性，因为 DHT 是雄激素受体介导途径的重要调节剂，而雄激素受体介导途径反过来又会影响 AMHR2 的信号转导。