MIG12 抑制剂是一类化学物质,包括各种小分子,旨在靶向抑制 MIG12 信号通路中的关键成分。该通路主要与细胞生长、存活和增殖有关,在调节细胞对细胞外信号的反应方面起着关键作用,因此成为科学研究的一个有吸引力的目标。这些抑制剂的特点是能够破坏 MIG12 通路中发生的级联分子事件,从而控制关键的细胞过程。
MIG12 抑制剂作用机制的核心在于它们能够与 MIG12 通路中的关键蛋白或酶发生特异性相互作用。这些化合物通常作为激酶抑制剂发挥作用,抑制 MEK、PI3K、JAK 和 BTK 等酶的活性。通过与这些酶或蛋白质结合,MIG12 抑制剂会破坏下游信号的传导,有效阻断 ERK、Akt 和 STAT 等次级信号分子的激活,而这些分子对于细胞的生长和存活至关重要。这种干扰会导致以 MIG12 通路失调为特征的疾病和病症中出现的异常细胞反应停止。MIG12 抑制剂通常针对其靶蛋白设计,具有高度特异性,可最大限度地减少脱靶效应,确保精确调节通路。这些抑制剂的开发和研究极大地促进了我们对支配细胞行为的复杂分子机制的了解,并在各种生物医学研究中展现出了广阔的前景。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼通过与 MIG12 的 ATP 结合位点结合来抑制 MIG12,从而阻断参与癌细胞增殖和存活的下游信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼通过抑制多种酪氨酸激酶的活性来靶向 MIG12,从而破坏对癌症生长和进展至关重要的细胞信号网络。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过靶向 RAF 激酶抑制 MIG12,而 RAF 激酶是 MIG12 通路的上游调节因子,从而导致肿瘤细胞增殖和血管生成受到抑制。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
AZD6244(Selumetinib)通过靶向MIG12通路的上游激酶MEK来抑制MIG12,从而抑制肿瘤细胞的增殖。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib通过靶向JAK1和JAK2抑制MIG12,从而减少骨髓增生性疾病中细胞因子驱动的MIG12通路激活。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼选择性抑制 MIG12 通路中的 MEK1/2,抑制 MAPK 信号传导,减缓 MIG12 突变肿瘤的生长。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
Binimetinib 通过特异性靶向 MEK1/2 抑制 MIG12,从而破坏 MIG12 通路的有丝分裂信号传导和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
布帕利西通过靶向 MIG12 信号通路的关键成分 PI3K 来抑制 MIG12,从而阻断癌细胞中的下游 Akt 信号。 | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4321.00 ¥6600.00 ¥8349.00 ¥13189.00 ¥55304.00 ¥103636.00 | 2 | |
Alpelisib 可选择性地抑制 MIG12 通路的主要成分 PI3Kα,从而减少下游 Akt 信号传导,抑制肿瘤生长。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib 通过靶向 PI3Kδ抑制 MIG12,抑制 B 细胞恶性肿瘤中的 B 细胞受体信号传导,抑制肿瘤细胞增殖。 |