METTL10 抑制因子

常见的METTL10抑制剂包括但不限于Ademetionine CAS 29908-03-0、5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine CAS 2457-80-9、 过碘酸氧化腺苷 CAS 34240-05-6、1-氨基环戊烷羧酸 CAS 52-52-8 和 盐酸肼屈嗪-15N4。

METTL10 抑制剂包括一系列化合物，这些化合物通过调节其底物或辅助因子的可用性，或通过干扰相关的酶途径，间接削弱这种酶的功能活性。由于 METTL10 是一种推定的甲基转移酶，它的活性依赖于 SAM 的存在，而 SAM 是跨甲基化反应中的通用甲基供体。抑制 S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的化合物会导致 SAM 水平下降，从而限制 METTL10 的甲基转移酶活性。其他分子会与 SAM 竞争，或在影响 SAM 水平的代谢途径中充当副产品，从而进一步限制 METTL10 的催化潜能。此外，某些抑制剂针对的是甲基转移酶更广泛的酶活性，这可能会通过改变细胞甲基化状况或耗尽可用甲基基团的总体池而间接抑制 METTL10。

间接抑制机制还包括扰乱 DNA 甲基化模式，这可能会影响包括 METTL10 在内的多种甲基转移酶的表达水平或功能。例如，DNA 甲基转移酶抑制剂会诱导基因组 DNA 的低甲基化，导致基因表达发生变化，从而下调甲基化过程中各种酶和底物的产量或改变其稳定性。这可能导致 SAM 的可用性降低或其竞争性抑制剂 S-腺苷-L-高半胱氨酸（SAH）的浓度升高，而这两种物质都会对 METTL10 的活性产生负面影响。此外，通过影响特定基因的甲基化状态，这些抑制剂可以调节与 METTL10 相互作用的蛋白质的表达，从而间接增强或抑制其活性。