Melanoma 抑制因子

常见的黑色素瘤抑制剂包括但不限于达沙替尼 CAS 302962-49-8、伊马替尼 CAS 152459-95-5、尼洛替尼 CAS 641571-10-0、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。

黑色素瘤抑制剂是一系列能降低黑色素瘤细胞功能活性的化合物。Src抑制剂（如达沙替尼）通过抑制黑色素瘤细胞增殖和存活所必需的Src家族激酶发挥作用。通过抑制这些激酶，达沙替尼可抑制黑色素瘤的功能。B-Raf抑制剂，如维莫非尼（Vemurafenib）和达拉菲尼（Dabrafenib），可阻断在MAPK/ERK通路中发挥关键作用的B-Raf激酶，而MAPK/ERK通路是黑色素瘤细胞存活和增殖的关键信号通路。对这些激酶的抑制直接导致对黑色素瘤的功能性抑制。

同样，MEK 抑制剂，如曲美替尼（Trametinib）、赛鲁美替尼（Selumetinib）、比尼美替尼（Binimetinib）、PD0325901 和 AZD6244，也是通过阻断 MAPK/ERK 通路中的 MEK 激酶发挥作用。该通路对黑色素瘤细胞的存活和增殖至关重要，抑制该通路可直接导致黑色素瘤的功能性抑制。此外，酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼和尼洛替尼）通过阻断参与细胞周期控制的几种酪氨酸激酶发挥作用。这些酪氨酸激酶在黑色素瘤细胞的增殖和存活中起着至关重要的作用，抑制它们可对黑色素瘤起到功能性抑制作用。最后，LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂可阻断 PI3K/AKT 通路，这是黑色素瘤细胞存活和增殖的重要信号通路。通过抑制这条通路，这些化合物可以对黑色素瘤起到功能性抑制作用。每种抑制剂都作用于信号通路中的特定元素，破坏黑色素瘤细胞的正常功能，最终导致其活性降低和增殖。