MEF-2A抑制剂由一些化合物组成,这些化合物通过各种机制可以减少MEF-2A的活性。这些机制包括直接抑制磷酸化并激活MEF-2A的激酶,例如使用U0126抑制MAPK/ERK,使用KN-93抑制CaMKII。通过抑制这些激酶,这些化合物可以防止MEF-2A的磷酸化和随后的激活,从而导致MEF-2A活性降低。
这一类的其他化合物通过改变调节MEF-2A的信号环境来起作用。例如,环孢素A和H-89分别抑制钙调神经磷酸酶和PKA,这两者都是MEF-2A完全激活所必需的。
此外,像丙戊酸和GW9662这样的化合物通过改变基因表达和核受体活性来减少MEF-2A的活性。丙戊酸通过改变染色质状态来抑制MEF-2A激活所需的基因,而GW9662则通过拮抗PPARγ,导致MEF-2A激活的减少。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 是 CaMKII 的选择性抑制剂,CaMKII 是一种能使 MEF-2A 磷酸化的激酶。抑制 CaMKII 的活性会导致磷酸化减少,从而降低 MEF-2A 的活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 可抑制钙调磷酸酶,而钙调磷酸酶在活跃时可使 MEF-2A 去磷酸化并激活 MEF-2A。因此,抑制环孢素 A 可阻止 MEF-2A 激活。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H-89 是 PKA 的强效抑制剂,PKA 可使 MEF-2A 磷酸化。抑制 PKA 会导致 MEF-2A 磷酸化和活性降低。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂,也可以通过改变染色质状态和基因表达谱对 MEF-2A 产生抑制作用,从而抑制 MEF-2A 的活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB 216763抑制通常会磷酸化MEF-2A的GSK-3β。然而,在某些情况下,GSK-3β的活性可能是MEF-2A激活所必需的,因此抑制GSK-3β可能会导致MEF-2A活性降低。 | ||||||
NFAT Inhibitor | 249537-73-3 | sc-507480 | 1 mg | ¥6995.00 | ||
VIVIT 肽破坏了 NFAT 和钙调磷酸酶之间的相互作用,可能会改变对 MEF-2A 活性的下游影响。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR,从而影响多种下游信号通路,包括可能激活 MEF-2A、导致活性降低的信号通路。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
GW9662 可拮抗 PPARγ,从而可能抵消对 MEF-2A 信号的激活作用。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松是一种糖皮质激素,可抑制各种信号通路并改变基因表达,从而可能下调 MEF-2A 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制 p38 MAPK,这可能会通过调节调控 MEF-2A 的信号环境间接影响 MEF-2A 的活性。 |