MAGE-G2激活剂
常见的核糖体蛋白L18抑制剂包括但不限于盐酸嘌呤霉素（CAS 58-58-2）、均环磷酰胺（CAS 26833-87-4）、吐根碱（CAS 483-18-1）、阿尼霉素（CAS 22862-76-6）和Tunicamycin（CAS 11089-65-9）。
MAGE-G2 主要与 RNA 聚合酶 II 对转录的负调控有关，活跃于细胞核中，受一系列调节染色质结构和 DNA 甲基化模式的化合物的影响。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A、Vorinostat、Valproic Acid、Romidepsin、Panobinostat、Entinostat 和 Sodium Butyrate）在增强 MAGE-G2 的功能活性方面发挥着关键作用。这些化合物通过改变组蛋白乙酰化水平诱导染色质松弛，从而使 MAGE-G2 更容易进入其目标 DNA 区域。这种松弛的染色质状态对于 MAGE-G2 更有效地发挥其调控作用至关重要。同样，Sirtinol 通过抑制 sirtuin 去乙酰化酶，也有助于这种染色质重塑，进一步提高 MAGE-G2 进入和调控转录的能力。这些化合物的影响不仅限于染色质结构的改变，还延伸到 DNA 甲基化模式的改变。
DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-氮杂胞嘧啶、RG108 和地西他滨等）在激活 MAGE-G2 的过程中发挥了重要作用。通过降低 DNA 的甲基化水平，这些化合物揭示了 MAGE-G2 的目标位点，从而增强了其调节转录的能力。Mithramycin A 虽然主要是一种 DNA 结合药物，但它通过改变染色质结构间接地促进了 MAGE-G2 与其基因组靶点的相互作用。这些化学激活剂通过对染色质结构和 DNA 甲基化的靶向作用，共同增强了 MAGE-G2 的功能活性。这种增强对于 MAGE-G2 有效发挥其在转录负调控中的作用至关重要，而转录是细胞核内众多细胞过程的关键。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可通过促进染色质松弛来增强 MAGE-G2 的功能。染色质的这种松弛状态使 MAGE-G2 更容易进入 DNA 上的目标位点，从而促进其在 RNA 聚合酶 II 的转录负调控中发挥作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，通过降低DNA甲基化水平间接增强MAGE-G2的活性。这种脱甲基化可以导致DNA上MAGE-G2靶位点的暴露，从而增强其负调控转录物的能力。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂Vorinostat的作用与Trichostatin A类似，即通过放松染色质结构，从而增加MAGE-G2与其目标DNA区域接触的机会，并促进其在转录中的调节作用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过促进染色质解聚来增强MAGE-G2的活性。这使得DNA更容易被MAGE-G2识别，从而帮助其发挥转录调控功能。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A是一种DNA结合药物，可间接影响MAGE-G2的活性。它与富含GC的DNA序列结合，可能会改变染色质结构，从而增强MAGE-G2访问和调节其靶基因的能力。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂，可通过减少 DNA 甲基化来增强 MAGE-G2 的活性。甲基化的减少可以提高 MAGE-G2 对 DNA 的接触，从而有助于其在转录调控中发挥作用。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Romidepsin 的作用与 Vorinostat 和 Trichostatin A 相似，都能促进染色质松弛。这增强了 MAGE-G2 进入其调控位点的能力，提高了其调控转录物的能力。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
泛博司他（Panobinostat）是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过促进染色质开放来增强MAGE-G2的活性，帮助MAGE-G2进入其目标DNA区域，从而增强其转录调控功能。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
Sirtinol 是 SIRT1 和 SIRT2（sirtuin 去乙酰化酶）的抑制剂，可能会间接增强 MAGE-G2 的活性。通过改变组蛋白乙酰化状况，Sirtinol 可使 MAGE-G2 更容易进入其目标 DNA 区域。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，它通过降低 DNA 的整体甲基化水平来增强 MAGE-G2 的活性，这可能会导致 MAGE-G2 更容易进入其在 DNA 上的靶位点，从而帮助其发挥调控作用。 | ||||||