MAD2抑制剂,也称为MAD2_Mad2抑制剂,是一类专门设计用于靶向和抑制有丝分裂停滞缺陷2(MAD2)蛋白功能的化合物,该蛋白是纺锤体组装检查点(SAC)的关键组成部分。SAC是一种关键的监控机制,通过防止在全部染色体正确连接到有丝分裂纺锤体之前进入后期,确保有丝分裂期间染色体的准确分离。MAD2对于这一检查点至关重要;它与有丝分裂检查点复合物(MCC)相互作用,抑制后相促进复合物/环状复合物(APC/C),从而延迟细胞周期的进展,直到正确地附着纺锤体。通过抑制MAD2,研究人员可以破坏这一检查点,导致细胞过早进入有丝分裂,从而引发染色体错配和非整倍性。
在研究环境中,MAD2抑制剂是研究纺锤体组装检查点机制及其破坏对细胞分裂和基因组稳定性的更广泛影响的宝贵工具。通过阻断MAD2活性,科学家可以研究抑制作用如何影响染色体分离的精确度以及绕过纺锤体检查点的后果。这有助于深入了解MAD2在细胞分裂过程中维持染色体完整性的作用,以及细胞对细胞分裂错误(如细胞凋亡或衰老)的反应。此外,MAD2抑制剂还能帮助研究人员探索MAD2与SAC其他组件之间的相互作用,以及上游信号对其的调节作用,以及与其他细胞周期检查点的整合。通过这些研究,MAD2抑制剂的使用加深了我们对有丝分裂调节、基因组稳定性维持以及确保精确细胞分裂的复杂控制机制的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | ¥2448.00 | 13 | |
一种针对 MAD2 和其他参与纺锤体检查点的蛋白质的小分子抑制剂。它已在癌症研究中显示出作为抗有丝分裂剂的潜力。 | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | ¥1692.00 ¥3599.00 | 5 | |
虽然 PRIMA-1Met 主要以重新激活突变 p53 而闻名,但也有报道称它能抑制 MAD2,导致癌细胞的有丝分裂灾难。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
通过抑制极光 B 激酶,ZM447439 能破坏染色体的正常排列,导致 MAD2 激活和有丝分裂停滞。 | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
一种可影响多种途径(包括抑制 MADIt)的抗血管生成药物已显示出限制癌症生长和转移的潜力。 | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | ¥1297.00 ¥4682.00 | 10 | |
一种具有潜在抗癌特性的抗生素。据报道,它能抑制 MAD2 并诱导癌细胞的有丝分裂停滞。 | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | ¥508.00 ¥891.00 | ||
虽然 CA-4 主要是一种血管破坏剂,但也有报道称它以 MAD2 为靶点,导致有丝分裂纺锤体中断。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
驱动蛋白-5 运动蛋白的抑制剂,它能破坏纺锤体的形成并激活纺锤体检查点,MAD2 也参与其中。 | ||||||
Noscapine hydrochloride | 912-60-7 | sc-203650 sc-203650A | 100 mg 1 g | ¥226.00 ¥745.00 | ||
一种微管调节剂,通过与 MAD2 的相互作用影响纺锤体动力学并激活纺锤体检查点。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种广泛使用的化疗药物,可影响多种细胞过程。据报道,它能诱导癌细胞的有丝分裂停滞和 MAD2 激活。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
一种可间接影响 MAD 的极光激酶抑制剂抑制极光 B 激酶可导致有丝分裂停滞和 MAD2 激活。 |