Lumican 抑制因子
常见的卢米坎抑制剂包括但不限于曲安奈德（CAS 124-94-7）、SB 431542（CAS 301836-41-9）、LY215729 9 CAS 700874-72-2、Halofuginone CAS 55837-20-2和TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8。
Lumican抑制剂是一类多样的化学物质，它们通过直接或间接的方式调节Lumican的表达。Lumican是一种在调节细胞外基质中起关键作用的蛋白聚糖。Triamcinolone通过抑制TGF-β信号通路间接抑制Lumican的表达。通过干扰这一信号通路，Triamcinolone有效地下调了Lumican，揭示了Lumican与TGF-β信号通路之间复杂的相互作用。
相比之下，SB431542通过靶向TGF-β I型受体（ALK5）直接作为Lumican抑制剂，导致Lumican的特异性下调。Galunisertib、Halofuginone和SD-208采用类似的策略，通过靶向ALK5并破坏TGF-β信号通路直接抑制Lumican。LY2157299、Pirfenidone和RepSox通过选择性靶向ALK5，抑制TGF-β信号通路，从而有效地抑制Lumican的表达。
此外，LY2109761、GW788388、LY364947和P144通过靶向ALK5并干扰TGF-β信号通路提供了直接的抑制作用，共同展示了调节Lumican表达的多种策略。这些抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具，用于探讨Lumican在各种生理和病理过程中复杂的作用。多种方法展示了围绕Lumican的调控网络的复杂性，特别是在响应TGF-β信号提示时。这些抑制剂与Lumican表达之间的细微相互作用强调了调控这一蛋白聚糖的复杂机制，并突显了其在维持组织稳态中的重要性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是 TGF-β I 型受体（ALK5）的强效抑制剂，可直接影响 Lumican 的表达。通过靶向 ALK5，SB431542 破坏了 TGF-β 信号传导，导致 Lumican 下调。该化合物通过特异性阻断参与 TGF-β 通路的关键受体，成为 Lumican 的直接抑制剂，突出了其在各种生物环境中调节 Lumican 水平的潜力。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
Galunisertib（LY2157299）通过选择性靶向TGF-β I型受体（ALK5）抑制Lumican的表达。作为ATP竞争性抑制剂，Galunisertib可干扰ALK5激酶活性，破坏下游TGF-β信号传导，从而抑制Lumican。 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
Halofuginone通过破坏TGF-β/Smad通路间接抑制Lumican。作为脯氨酸-tRNA合成酶抑制剂，Halofuginone干扰TGF-β信号传导，从而减少Smad蛋白的激活，并随后下调Lumican。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
TGF-β RI 激酶抑制剂 V（SD-208）通过靶向 TGF-β I 型受体（ALK5）直接抑制 Lumican。通过选择性抑制 ALK5 激酶活性，SD-208 破坏 TGF-β 信号传导，导致 Lumican 下调。 | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
吡非尼酮通过抑制TGF-β信号通路间接抑制Lumican。作为抗纤维化药物，吡非尼酮可减少TGF-β的表达和信号传导，从而降低Lumican的表达和活性。这种化合物通过抑制TGF-β反应基因的转录激活来调节TGF-β通路，从而间接影响与纤维化相关的病理条件下Lumican的水平和功能。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
ALK5抑制剂II（RepSox）是一种直接抑制Lumican的化合物，作用于TGF-β I型受体（ALK5）。通过抑制ALK5激酶活性，RepSox可阻断TGF-β信号传导，从而降低Lumican的表达水平。这种化合物通过直接干扰TGF-β通路中的关键受体来调节Lumican水平，从而凸显其在Lumican失调导致疾病发生的病症中的潜在治疗应用。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
GW788388是一种直接抑制Lumican的药物，作用于TGF-β I型受体（ALK5）。通过抑制ALK5激酶活性，GW788388可阻断TGF-β信号传导，从而下调Lumican。这种化合物通过直接干扰TGF-β通路中的关键受体，提供了一种调节Lumican水平的特定方法，强调了其在Lumican失调导致发病的情况下潜在的治疗应用。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947通过选择性靶向TGF-β I型受体（ALK5）抑制Lumican的表达。作为ATP竞争性抑制剂，LY364947可干扰ALK5激酶活性，破坏TGF-β下游信号传导，从而抑制Lumican。 | ||||||