LRRN2 抑制剂包括一系列旨在调节 LRRN2 蛋白活性的化合物,LRRN2 蛋白以富含亮氨酸的重复序列为特征,参与重要的神经元过程。这些抑制剂针对 LRRN2 功能的各个方面,主要侧重于其在神经元信号传导、发育和细胞骨架动力学中的作用。这些抑制剂的目的是影响 LRRN2 与其他细胞成分和信号通路的相互作用,从而影响其在神经元细胞内的功能活动。抑制机制多种多样,包括破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用、改变细胞骨架组织以及调节 LRRN2 发挥作用的信号通路。
这些抑制剂的意义在于它们能够针对 LRRN2 的特定功能。通过影响该蛋白在神经元发育和信号传导中的作用,这些化合物可以影响神经元突起生长、突触功能和神经元对外界刺激的反应等过程。此外,通过影响信号传导途径,这些抑制剂还能影响细胞生长和分化等过程。LRRN2 抑制剂作用机制的多样性凸显了该蛋白在神经元过程中作用的复杂性。它们的靶向方法允许以细致入微的方式调节 LRRN2 的活性,这对于 LRRN2 所参与的错综复杂的网络和功能尤为重要。随着研究不断加深我们对 LRRN2 功能及其在细胞内相互作用的了解,这些抑制剂的开发和改进有望不断发展,提供更精确的方法来影响这种蛋白质的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂;可能通过影响 MAPK/ERK 信号通路来抑制 LRRN2,从而影响神经元信号传递和发育。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
靶向 p38 MAP 激酶;可能通过影响应激反应信号通路来抑制 LRRN2。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K;可能通过影响与细胞存活和增殖相关的信号通路来抑制 LRRN2。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
干扰微管聚合;可能会通过影响细胞骨架动态来抑制 LRRN2 在神经元发育中的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂;可能会通过改变细胞骨架动力学来抑制 LRRN2,影响其与细胞骨架的相互作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂;可能通过改变细胞信号通路来抑制 LRRN2。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
抑制肌球蛋白 II;可能通过影响细胞运动和形态来抑制 LRRN2,从而影响神经元的发育。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
影响多种信号传导途径;可能会抑制 LRRN2 在细胞信号传导和神经元反应机制中的作用。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种广谱激酶抑制剂;可能通过影响 LRRN2 参与的各种信号通路来抑制 LRRN2。 |