LRRC8E 抑制因子
常见的 LRRC8E 抑制剂包括但不限于阿米洛利盐酸盐 CAS 2016-88-8、氯化钆（III）CAS 10138-52-0、他莫昔芬 CAS 10540-29-1、硝氟米特酸 CAS 4394-00-7 和 GW4869 CAS 6823-69-4。
间接抑制 LRRC8E 活性的化学物质通常以维持细胞内离子平衡和膜电位所必需的离子通道和转运体为目标。例如，阿米洛利通过抑制 ENaC 减少钠的重吸收，这很可能会影响 LRRC8E 的活性，因为它可能会破坏参与 LRRC8E 调节的钠梯度和膜去极化事件。
同样，硝氟酸和氟苯胺酸这两种氯离子通道阻断剂也会通过改变氯离子通量来抑制 LRRC8E。阴离子转运的这种变化将直接影响细胞过程，如体积调节和信号转导，而这些过程据推测是由 LRRC8E 调节的。氯化钆对某些离子通道的阻断还可能通过扰乱离子流和相关信号途径间接降低 LRRC8E 的活性，而离子流和相关信号途径是 LRRC8E 的基础。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
阻断上皮钠通道（ENaC）的保钾利尿剂。如果 LRRC8E 在功能上与钠转运过程耦合，则抑制 ENaC 可间接抑制 LRRC8E，从而导致离子平衡和细胞体积调节发生改变，而离子平衡和细胞体积调节对 LRRC8E 的功能至关重要。 | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
一种镧系元素化合物，已知可阻断某些类型的离子通道。如果 LRRC8E 与这些通道的活性相关或受其调节，那么钆可通过破坏离子流和相关信号通路间接抑制 LRRC8E，从而可能影响体积调节阴离子通道 (VRAC)。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
可改变钙平衡的雌激素受体调节剂。由于钙信号传导可调节容积敏感性离子通道的活性，他莫昔芬可能会通过影响与细胞容积控制相关的钙依赖性信号传导途径间接抑制 LRRC8E，而 LRRC8E 可能与这些途径有关。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
一种非甾体类抗炎药，可阻断氯离子通道。如果LRRC8E的活性依赖于氯离子传导，那么通过改变离子平衡和信号传导来抑制这些通道可能会间接抑制LRRC8E。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
一种氯离子通道抑制剂。如果LRRC8E参与氯离子转运，则其功能可能因IAA-94而受到间接抑制，因为这将破坏离子平衡和信号通路，而离子平衡和信号通路对于LRRC8E的正常功能是必不可少的。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
非氨酯类非甾体抗炎药的一种，可阻断氯离子通道。与硝氟米酸类似，氟灭酸可通过改变氯离子转运和膜电位间接抑制 LRRC8E 的活性，而氯离子转运和膜电位可能是 LRRC8E 功能所必需的过程。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米可通过改变钙依赖性信号通路间接抑制 LRRC8E，这可能是 LRRC8E 的调节和功能所必需的，尤其是当 LRRC8E 与钙敏感的细胞过程有牵连时。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
作为钾通道阻断剂的生物碱。如果 LRRC8E 在功能上与钾通道相互关联，那么奎宁对这些通道的抑制可能会通过改变细胞的电特性和细胞内信号传导间接导致对 LRRC8E 的抑制。 | ||||||
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | ¥564.00 | ||
甘草次酸衍生物可抑制缝隙连接通信。如果 LRRC8E 的功能与通过缝隙连接进行的细胞间通讯有关，那么它可能会受到卡波诺酮的间接抑制，因为这将影响对 LRRC8E 在细胞中发挥作用至关重要的信号环境。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
这是一种具有额外钾通道阻断活性的钙通道阻断剂。通过改变钙离子和钾离子通道的活性，如果 LRRC8E 的功能与受这些离子影响的信号通路有关，那么贝普利地尔可能会间接抑制 LRRC8E，从而影响细胞过程，如容量调节。 | ||||||