LRRC4B,即含有富亮氨酸重复序列的 4B 蛋白,是一种由同名基因编码的蛋白质,属于富亮氨酸重复序列(LRR)蛋白大家族的一部分。这些蛋白质主要通过富亮氨酸重复基团促进的蛋白质间相互作用,参与多种细胞功能,包括信号转导、细胞粘附和免疫反应。特别是 LRRC4B,人们认为它在神经元的发育和神经网络的维持中起着关键作用。据推测,LRRC4B 有助于突触的形成和稳定以及突触可塑性的调节,这对于有效的神经交流和大脑的长期健康至关重要。
LRRC4B 的激活是一个复杂的过程,可能涉及转录水平和转录后水平的多种调控机制。在基因水平上,LRRC4B 的表达会因特定的发育线索或环境刺激而上调,这些环境刺激会导致突触连接或神经可塑性发生变化。这种调控可能是由转录因子介导的,转录因子特异性地靶向 LRRC4B 基因的启动子区域,以一种及时和空间特异性的方式增强其转录。此外,增强子元件和表观遗传修饰(如 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化)也可发挥作用,调节 LRRC4B 基因对转录机制的可及性,从而影响其表达水平。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
组蛋白乙酰转移酶(HAT)激活剂。通过促进组蛋白乙酰化,安纳卡地酸可导致转录活跃状态。如果 LRRC4B 受组蛋白乙酰化的调节,这种化学物质就会影响其转录。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
P300 HAT 抑制剂。通过靶向 P300(一种主要的 HAT),C646 可以影响由组蛋白乙酰化调节的基因,如果 LRRC4B 的调节与 P300 介导的乙酰化相关,则可能会影响其表达。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
DOT1L抑制剂,靶向组蛋白H3的甲基化。这种作用可以调节表达与H3甲基化状态相关的基因,如果LRRC4B与这种表观遗传调控相关,则可能会影响其。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
GSK-3抑制剂。众所周知,GSK-3参与包括Wnt在内的多种通路,BIO的抑制作用会影响下游靶标,如果LRRC4B与GSK-3调节的通路相关,则可能对其产生影响。 | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | ¥1478.00 | ||
抑制 EZH2 与其伙伴蛋白之间的相互作用。通过干扰 EZH2 的作用,它可以影响受这种甲基转移酶调控的基因,如果 LRRC4B 的调控涉及 EZH2 介导的甲基化,它就有可能影响 LRRC4B。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EZH2 抑制剂,影响组蛋白 H3 的甲基化。如果 LRRC4B 的表达或功能与 H3 甲基化状态有关,那么 EPZ-6438 的活性可以调节其表达。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
TGF-β I 型受体 ALK5 抑制剂。通过以 ALK5 为目的,A-83-01 可以影响 TGF-β 通路下游的基因,如果 LRRC4B 与该通路有关,则可能包括 LRRC4B。 |