LRRC21 抑制剂是一类专为阻碍 LRRC21 蛋白功能而设计的化合物。这些重复基团通常参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用,并在各种细胞复合物的组装和功能中发挥关键作用。针对 LRRC21 的抑制剂在设计上会干扰这些相互作用,从而改变该蛋白所调节的下游信号事件。LRRC21 参与的确切生化途径尚未得到广泛阐明,但预计抑制剂将直接与 LRRC21 蛋白结合,或以其他方式破坏其在细胞内的正常功能。这种干扰可能会通过多种机制发生,如异位调节、竞争性结合或干扰蛋白质通常进行的翻译后修饰,从而使其具有活性。
LRRC21 抑制剂的开发基于对该蛋白结构及其影响信号通路的基本了解。由于富亮氨酸重复序列是一个共同的结构域,因此抑制作用的特异性对于避免脱靶效应至关重要。因此,LRRC21抑制剂很可能是针对该蛋白质富含亮氨酸区域的独特方面或对其活性至关重要的特定构象状态而定制的。通过阻碍 LRRC21,这些抑制剂随后会影响该蛋白质促进信号转导、细胞生长和分化或免疫反应等细胞过程的能力。这些抑制剂的确切影响在很大程度上取决于细胞环境以及 LRRC21 在多大程度上是相关通路的关键组成部分。总之,LRRC21 抑制剂是一类重点突出的化合物,有可能通过靶向细胞内具有特殊功能的蛋白质来调节独特的生物过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥361.00 ¥1489.00 ¥2629.00 ¥11496.00 ¥21097.00 | 4 | |
这种单不饱和脂肪酸可以整合到细胞膜中的脂筏中,从而可能改变膜的流动性和受体的定位,从而间接抑制LRRC21的膜相关功能。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
一种中性鞘磷脂酶抑制剂,可防止鞘磷脂形成神经酰胺,而神经酰胺会破坏脂质筏的形成和 LRRC21 正常功能所需的信号传递。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种磷酸肌酸 3-激酶(PI3K)抑制剂,可影响 AKT 信号通路,从而可能改变与 LRRC21 相互作用的蛋白质的磷酸化状态和活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂与 LY294002 类似,可以破坏影响 LRRC21 功能的下游信号。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可抑制 LRRC21 全面激活所需的下游信号通路。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
蛋白激酶 C (PKC) 的强效抑制剂,可影响 LRRC21 所参与的信号通路中蛋白质的磷酸化和激活。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
一种广谱 PKC 抑制剂,可进一步阻止 LRRC21 介导的信号转导所需的磷酸化事件。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶抑制剂,可通过改变 LRRC21 信号网络中蛋白质的磷酸化状态,间接影响 LRRC21 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 的抑制剂,它可能会调节 LRRC21 作为其组成部分的通路中的转录因子和其他蛋白,从而间接抑制 LRRC21 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可阻止 ERK 的激活,进而影响涉及 LRRC21 的信号级联。 |