伊马替尼(Imatinib)、克唑替尼(Crizotinib)和舒尼替尼(Sunitinib)等化合物主要作为酪氨酸激酶抑制剂发挥作用,阻断传播细胞生长、分化和存活信号的关键蛋白的磷酸化。通过抑制这些激酶,这些化学物质可以改变可能与 LOC730210 的活性有关的信号级联的轨迹。PD0332991 和 Palbociclib 通过选择性抑制 CDK4/6,可以控制细胞周期的进展,从而影响 LOC730210 发挥作用的细胞环境。
硼替佐米(Bortezomib)具有蛋白酶体抑制活性,可导致多泛素化蛋白的积累,从而可能影响细胞周期控制、信号转导和基因表达等过程,这可能与 LOC730210 的活性产生交叉。唑来膦酸通过抑制法尼酰焦磷酸合酶对小GTP酶的功能产生影响,从而影响各种信号通路,包括那些调节细胞形状、运动和增殖的信号通路,这为LOC730210提供了另一种可能被间接调节的途径。维莫非尼和拉帕替尼等抑制剂分别以MAPK/ERK通路和表皮生长因子受体/HER2信号通路的关键成分为靶点,这些通路在调节细胞增殖和存活方面的作用已得到公认。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
靶向并抑制 BCR-ABL 酪氨酸激酶,可能会改变 LOC730210 可能参与的下游信号传导。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 (CDK4/6),可能会影响涉及 LOC730210 的细胞周期调控。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
靶向多种酪氨酸蛋白激酶,可能会改变与 LOC730210 相关的血管生成和细胞增殖途径。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶,这可能会影响与 LOC730210 相关的信号通路。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
受体酪氨酸激酶抑制剂可能会影响各种信号通路,并可能与涉及 LOC730210 的信号通路相互交叉。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响蛋白质降解途径,并可能影响与 LOC730210 有相互作用的蛋白质。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
抑制焦磷酸法尼基合成酶,影响小 GTP 酶的前酰化和功能,从而可能影响 LOC730210 的网络。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
抑制 BRAF 激酶,这可能会改变涉及 LOC730210 的 MAPK/ERK 信号通路。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 酪氨酸激酶的双重抑制剂,可能影响多种信号通路,包括与 LOC730210 相关的信号通路。 |