抑制剂雷帕霉素和LY294002则另辟蹊径,在细胞内信号传导的迷宫中精准导航。雷帕霉素抓住了生长和增殖信号的核心通道--mTOR通路,而LY294002则围攻生存和新陈代谢网络中的关键节点--PI3K/Akt。通过封锁这些通路,抑制剂可以阻滞本来可以调节一系列蛋白质(可能包括 LOC729508)的过程。PD98059 和 SB203580 分别作为 MEK 和 p38 MAPK 通路的抑制剂,起着看门人的作用,调节着细胞分裂、分化和应激反应的信号流。这种调节会在细胞环境中产生连锁反应,影响随之而来的各种蛋白质。此外,KN-93 对 CaMKII 的抑制作用和 Thapsigargin 对钙平衡的破坏作用给细胞信号传导的齿轮带来了另一种冲击,可能会影响对钙介导的信号做出反应的蛋白质。
硼替佐米(Bortezomib)也是分子抑制剂的一种,它是蛋白酶体的哨兵,确保降解已达到目的的蛋白质。抑制蛋白酶体会导致蛋白质堆积,从而破坏细胞的正常功能。ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂,它能破坏细胞分裂的编排,从而改变细胞内大量蛋白质的命运。2-Deoxy-D-glucose 的影响延伸到细胞的能量代谢,抑制了对无数细胞活动至关重要的 ATP 生成。最后,奥美卡西枸甲酯虽然主要因其对心肌肌球蛋白的作用而闻名,但它强调了细胞动力学对能量的依赖性。通过影响能量利用,它暗示了蛋白质网络可能产生的广泛影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 低甲基化并改变基因表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,可破坏 mTOR 信号通路,影响蛋白质合成和细胞生长。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可损害 PI3K/Akt 信号通路,影响细胞存活和新陈代谢。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可阻碍 MAPK/ERK 通路,影响细胞分裂和分化。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可改变应激反应和炎症细胞因子的产生。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 抑制剂,影响钙信号途径。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂,可破坏钙平衡并诱导 ER 应激。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响蛋白质周转和细胞周期进程。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂,可干预细胞周期调节和有丝分裂。 |