LOC729103 抑制因子

常见的LOC729103抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、拉帕替尼（Lapatinib，CAS 231277-92-2）、 帕博利珠单抗（Palbociclib）CAS 571190-30-2、维罗非尼（Vemurafenib）CAS 918504-65-1和科比特尼（Cobimetinib）CAS 934660-93-2。

厄洛替尼和拉帕替尼是针对表皮生长因子受体（EGFR）家族酪氨酸激酶的激酶抑制剂。它们的抑制作用会影响对表皮生长因子受体信号转导有反应的下游蛋白。选择性 ALK 抑制剂克唑替尼（Crizotinib）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂阿昔替尼（Axitinib）可通过抑制各自的酪氨酸激酶活性，改变参与细胞生长和血管生成等过程的蛋白质的活性。

PD 0332991 盐酸盐和 Vemurafenib 分别是以细胞周期进展和 MAPK 信号通路的关键调节因子为靶点的抑制剂。前者可影响参与细胞周期控制的细胞周期蛋白依赖性激酶调控的蛋白质，而后者则可影响通常与细胞分化和增殖有关的 MAPK 通路中的蛋白质。Temsirolimus 和 Cobimetinib 是作用于 mTOR 和 MAPK/ERK 通路成分的抑制剂。通过阻碍这些途径，这些抑制剂可以调节参与关键细胞过程（包括生长、增殖和对细胞外信号的反应）的蛋白质。BCL-2抑制剂ABT-199和PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）是可诱导细胞死亡或影响DNA修复机制的化合物，从而影响作为凋亡途径或DNA损伤反应一部分的蛋白质。以 Src 和 Abl 激酶为靶点的博苏替尼（Bosutinib）可以调节参与细胞粘附、迁移和增殖的信号转导通路的蛋白质。