LOC649935 的化学激活剂可通过各种细胞内信号途径诱导其活化,主要是通过调节蛋白质的磷酸化状态。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶提高细胞内 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A (PKA)。然后,PKA 能够使 LOC649935 磷酸化,从而导致其活化。同样,二丁烯酰-cAMP(db-cAMP)是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可直接刺激 PKA,从而促进 LOC649935 的磷酸化和随后的活化。激活蛋白激酶 C(PKC)的 PMA 也在 LOC649935 的磷酸化和激活过程中发挥作用,因为 PKC 可使细胞内的多种蛋白质磷酸化。如果 LOC649935 是 JNK 等应激活化蛋白激酶的底物,那么 Anisomycin 也能激活这些激酶,从而促进 LOC649935 的磷酸化和活化。
另一方面,Ionomycin 和 Thapsigargin 可增加细胞内钙含量,进而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMKs)。如果 LOC649935 是 CaMKs 的底物,那么钙水平的升高将导致其磷酸化和活化。Pervanadate 和 Okadaic Acid 可分别抑制蛋白酪氨酸磷酸酶和蛋白磷酸酶 1 和 2A,防止蛋白(可能包括 LOC649935)去磷酸化,从而使其保持活性状态。同样,蛋白磷酸酶 1 和 2A 的另一种强效抑制剂萼萼霉素 A 也能确保 LOC649935 保持磷酸化和活性。如果 LOC649935 需要锌来激活或受锌依赖性酶的调节,则可确保其激活。最后,IBMX 可抑制磷酸二酯酶,提高 cAMP 水平,从而增强 PKA 的活性,通过磷酸化激活 LOC649935。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC),后者已知可磷酸化多种蛋白质。在PKC与其底物蛋白直接相互作用的细胞环境中,PKC介导的LOC649935磷酸化会导致其激活。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素可增加细胞内钙离子浓度,从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK)。如果LOC649935是CaMK的底物,这些激酶就会对其进行磷酸化并激活。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙-ATP酶(SERCA),导致细胞质钙水平升高。钙水平的升高可以激活CaMK或其他钙依赖性激酶,从而磷酸化并激活LOC649935。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶1和2A的抑制剂。通过抑制这些磷酸酶,冈田酸可防止蛋白质去磷酸化,从而可能使LOC649935保持磷酸化活性状态。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
吡啶硫酮锌提供锌离子,锌离子可作为多种信号传导酶的辅助因子。如果LOC649935具有锌依赖性激活机制或受需要锌的酶调节,吡啶硫酮锌可通过确保酶的正常功能来激活LOC649935。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种可渗透细胞的 cAMP 类似物,可直接激活 PKA。如果 LOC649935 是 PKA 的底物,PKA 就能将其磷酸化并激活。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
已知阿尼霉素可激活应激激活蛋白激酶,如JNK(c-Jun N-末端激酶)。如果LOC649935是JNK或类似激酶的底物,则阿尼霉素可通过这些激酶的磷酸化作用激活它。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是PKC的选择性抑制剂,但它会导致其他激酶的补偿性激活。如果LOC649935是这种替代激酶的底物,双吲哚马来酰亚胺I可能会间接导致LOC649935的激活。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1805.00 ¥8462.00 | 59 | |
萼萼甲是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的抑制剂,与冈田酸相似。因此,它可以通过阻止 LOC649935 去磷酸化,使其保持磷酸化和活性状态。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可导致cAMP水平升高。cAMP水平升高可增强PKA活性,如果LOC649935是PKA的底物,则会导致LOC649935磷酸化并激活。 | ||||||