LOC645553 抑制剂是一类专门的化合物,经过精心设计,用于调节 LOC645553 的活性,LOC645553 是目前正在进行科学研究的分子靶点。这些抑制剂是根据药物化学原理精心制作的,主要侧重于选择性地干扰 LOC645553 在细胞过程中的正常功能。LOC645553 抑制剂的结构特征需要经过细致的优化过程,通常涉及计算建模和结构-活性关系研究,以完善其分子构型,从而精确地与靶标结合。
LOC645553 抑制剂的意义在于它们有可能破坏与 LOC645553 相关的生化活动,而 LOC645553 是一种分子实体,被认为在各种生物途径中发挥作用。该领域的研究人员深入研究 LOC645553 的三维结构及其与抑制剂的结合相互作用,旨在揭示抑制作用背后错综复杂的分子机制。对 LOC645553 抑制剂的研究有助于我们更广泛地了解细胞过程,深入了解 LOC645553 在各种生物通路中发挥的作用,并扩展我们对细胞活动调控网络的认识。这项研究不仅加深了我们对 LOC645553 分子复杂性的理解,还有助于我们从科学角度更广泛地了解分子靶标及其参与细胞基本功能的情况。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝是负责转录 mRNA 的 RNA 聚合酶 II 的强效抑制因子,它也可能影响反义 RNA 的转录物。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
众所周知,这种化合物能抑制细菌的 RNA 聚合酶,虽然在真核生物中效果较差,但仍可能非特异性地减少 RNA 合成。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,抑制 RNA 聚合酶的运动,阻止 mRNA 和非编码 RNA 的合成。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
虫草素(3'-脱氧腺苷)会导致 RNA 链延长过早终止子,影响 RNA 合成。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 是一种腺苷类似物,可通过靶向 RNA 聚合酶 II 抑制 RNA 合成。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Leptomycin B 可抑制 RNA 从细胞核向细胞质的输出,从而间接降低 RNA 水平。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
研究表明,雷公藤内酯可通过影响 RNA 聚合酶 II 的活性来抑制各种 RNA 的转录物。 | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥5077.00 | 8 | |
据报道,β-拉帕醌会导致 RNA 聚合酶 II 降解,从而减少 RNA 的合成。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇能抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,而这种激酶是 RNA 聚合酶 II 介导的转录物所必需的。 |