LOC100041282 抑制因子

常见的 LOC100041282 抑制剂包括但不限于伊马替尼（Imatinib CAS 152459-95-5）、雷帕霉素（Rapamycin CAS 53123-88-9）、别嘌醇（Allopurinol CAS 315-30-0）、齐鲁通（Zileuton CAS 111406-87-2）和厄洛替尼（Erlotinib），游离基 CAS 183321-74-6。

LOC100041282 抑制剂含有伊马替尼和厄洛替尼等化合物，它们是酪氨酸激酶抑制剂，通过阻碍磷酸化过程，可以改变信号转导级联，而 LOC100041282 可能与之发生相互作用。西罗莫司和 Venetoclax 分别以 mTOR 和 BCL-2 为靶标，影响细胞的生长、增殖和凋亡，从而可能影响 LOC100041282 在这些过程中可能发挥的作用。

别嘌醇（Allopurinol）和齐墩果（Zileuton）分别是影响黄嘌呤氧化酶和 5-脂氧合酶等代谢酶的抑制剂，可能会影响嘌呤代谢和炎症过程，从而间接影响 LOC100041282 的功能（如果它与这些生物功能有关）。RAF激酶抑制剂索拉非尼（Sorafenib）和靶向血管内皮生长因子受体的阿西替尼（Axitinib）可影响细胞分化、增殖和血管生成，而这些过程都可能受到 LOC100041282 的调节。塞来昔布通过抑制 COX-2，可影响炎症反应，进而影响在炎症中发挥作用的蛋白质。Manumycin A、Capmatinib 和 Oligomycin A 分别针对法尼基转移酶、c-Met 和 ATP 合酶。