LNP1 抑制剂是一类针对对 LNP1 激活至关重要的特定信号通路的多种化学物质。这些抑制剂作用于分子级联中的不同点,破坏磷酸化事件和 LNP1 功能所必需的蛋白质间相互作用。吉非替尼(Gefitinib)、舒尼替尼(Sunitinib)和厄洛替尼(Erlotinib)以表皮生长因子受体(一种与 LNP1 信号转导相关的受体酪氨酸激酶)为靶点,破坏下游事件。BAY 80-6946、Wortmannin 和 LY294002 可抑制 PI3K,影响与 LNP1 激活相关的 PI3K/Akt 通路。曲美替尼和 U0126 以 MEK 为靶点,破坏了参与 LNP1 激活的 MAPK/ERK 通路。AZD8055 和雷帕霉素抑制 mTOR,影响与 LNP1 相关的下游事件。达沙替尼是一种影响 LNP1 信号通路的多激酶抑制剂。SB203580 可抑制 p38 MAP 激酶,影响与 LNP1 激活相关的通路。总之,这些抑制剂为在分子水平研究和调节 LNP1 功能提供了一个全面的工具包,为深入了解该蛋白的调控机制提供了可能。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
厄洛替尼可抑制表皮生长因子受体,这是一种与 LNP1 信号有关的受体酪氨酸激酶。它的作用会破坏与 LNP1 激活相关的下游事件,从而抑制其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制参与 PI3K/Akt/mTOR 通路的蛋白质 mTOR。这种抑制会破坏该通路,从而影响 LNP1 的激活。 |