LIF 激活剂包括一组能够促进白血病抑制因子(LIF)活性的化学实体,LIF 是属于白细胞介素-6 家族的一种多功能细胞因子。LIF 通过与特定的细胞表面受体复合物结合来发挥其生物效应,该受体复合物由两个亚基组成:低亲和力 LIF 受体(LIFR)和信号转导亚基 gp130。与 LIF 结合后,该受体复合物会发生二聚化,触发一连串细胞内信号通路,包括 JAK/STAT、MAPK 和 PI3K/Akt 通路。这些途径参与调节各种类型细胞的增殖、分化和存活。因此,LIF 激活剂通过增加 LIF 的稳定性、促进其与 LIFR 的相互作用或增强受体激活后的下游信号事件,来增强 LIF 的天然生物功能。这可以通过各种分子机制来实现,如稳定细胞因子本身、促进细胞因子与受体的相互作用或增强受体对 LIF 的反应能力。
LIF 激活剂的化学结构多种多样,可能包括能与 LIF 信号通路相互作用的小分子、肽或其他生物制剂。小分子可设计成与 LIF 受体上的异构位点结合,诱导构象变化,从而增加对 LIF 的亲和力或提高受体活化程度。肽或肽模拟物可以模仿 LIF 本身的结构,与 LIFR 竞争性结合,比天然配体更有效。另外,还可以设计抗体或支架蛋白等生物制剂,使受体亚基更加接近,从而促进受体二聚化,并在 LIF 的存在下激活受体。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | ¥4287.00 | ||
SC79通过抑制Akt的去磷酸化来激活它,从而影响PI3K/Akt途径。通过增强Akt信号传导,这种化合物可能会调节LIF的激活,因为PI3K/Akt通路与细胞存活和增殖等细胞过程有关。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
A83-01是一种TGF-β I型受体抑制剂,会影响TGF-β信号传导通路。通过抑制TGF-β受体的活性,这种化合物可能会影响LIF的激活,因为TGF-β信号传导与细胞生长和分化的调节密切相关。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂,影响MAPK/ERK途径。由于MAPK/ERK通路与细胞增殖、分化及存活的调节密切相关,因此该化合物通过抑制MEK,可能会影响LIF的激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,可影响PI3K/Akt通路。由于PI3K/Akt通路在细胞生长、分化以及免疫反应调节中发挥作用,因此通过抑制PI3K,该化合物可以调节LIF激活。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β I型受体抑制剂,可影响TGF-β信号通路。由于TGF-β信号通路与细胞生长和分化调控密切相关,这种化合物通过抑制TGF-β受体活性,可能会影响LIF激活。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
S3I-201抑制STAT3二聚化,影响JAK/STAT通路。由于JAK/STAT通路对细胞反应、炎症及免疫调节至关重要,因此该化合物通过阻断STAT3信号传导,可能会调节LIF的激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可影响 PI3K/Akt 通路。通过抑制 PI3K,这种化合物有可能调节 LIF 的激活,因为 PI3K/Akt 通路在细胞生长、分化和免疫反应调节中发挥作用。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB202190是一种p38 MAPK抑制剂,可影响MAPK信号通路。通过抑制p38 MAPK,这种化合物可以调节LIF的激活,因为MAPK通路与细胞过程有关,包括炎症、免疫调节和细胞存活。 |