LEKR1_Lekr1 抑制因子
常见的 LEKR1_Lekr1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、硼替佐米 CAS 179324-69-7、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
富含亮氨酸、谷氨酸和赖氨酸的 1（LEK1）是一种蛋白质，其具体功能和特征在科学界仍相对缺乏研究。顾名思义，LEK1 的氨基酸组成富含亮氨酸、谷氨酸和赖氨酸残基。这些氨基酸通常与蛋白质的特定结构特征和功能有关。
例如，富含亮氨酸的蛋白质经常参与形成富含亮氨酸的重复（LRR）结构，这种结构参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用，常见于在信号传递、细胞粘附和免疫反应中发挥作用的蛋白质中。谷氨酸是一种酸性氨基酸，通常参与酶的催化位点或通过盐桥形成介导蛋白质相互作用。赖氨酸是一种碱性氨基酸，由于可以通过乙酰化或泛素化等翻译后修饰方式影响蛋白质的稳定性、定位和相互作用，因此赖氨酸在蛋白质结构和功能中的作用众所周知。
関連項目
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂 Trichostatin A 可通过改变基因表达和染色质结构间接影响 Lekr1。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能会通过 DNA 甲基化变化改变基因表达模式，从而间接影响 Lekr1。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米通过抑制蛋白酶体，可能会影响蛋白质降解途径，从而间接影响 Lekr1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，可能会通过细胞生长和增殖途径间接影响 Lekr1。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 可通过调节涉及细胞存活和新陈代谢的信号通路间接影响 Lekr1。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK/STAT抑制剂Ruxolitinib可能会通过影响基因表达和信号通路对Lekr1产生间接影响。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939是一种Wnt/β-catenin通路抑制剂，可通过调节与发育和增殖相关的细胞信号通路间接影响Lekr1。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 通路的抑制剂，可通过改变参与细胞分化和生长的信号通路间接影响 Lekr1。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
17-AAG 是一种 HSP90 抑制剂，可能会通过影响蛋白质的折叠和稳定性来间接影响 Lekr1。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹作为一种自噬抑制剂，可能会通过其在细胞降解过程中的作用对 Lekr1 产生间接影响。 | ||||||