KV9.3激活剂
常见的KV9.3激活剂包括但不限于人参皂苷Rg3（CAS 14197-60-5）、二十二碳-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-六烯酸（ 22:6, n-3) CAS 6217-54-5、吡格列酮 CAS 111025-46-8、奎尼丁 CAS 56-54-2 和维拉帕米 CAS 52-53-9。
KV9.3 激活剂包括多种能增强 KV9.3 功能活性的化合物，每种化合物都有不同的作用机制。1,4-二氢吡啶类通过稳定 KV9.3 通道的开放状态，从而增加其电流。Phrixotoxin-2和JZTx-III都是存在于蜘蛛毒液中的神经毒素，它们选择性地针对KV9.3，前者调节门控特性，后者则与细胞外孔区结合以增强通道开放。相比之下，人参皂苷 Rg3 和二十二碳六烯酸（DHA）通过改变细胞膜的脂质构成，进而影响通道的生物物理环境，间接增强了 KV9.3 的活性。安乃近整合到膜中，改变通道动力学，而吡格列酮通过 PPAR-gamma 受体激活改变膜脂质组成，从而影响 KV9.3 的功能。
此外，四乙基铵（TEA）和奎尼丁等化合物通过选择性抑制其他钾通道而非 KV9.3 起作用，从而导致 KV9.3 电流相对增加。氯纤毛虫会引发膜磷脂环境的变化，可能会促进 KV9.3 的开放状态，而维拉帕米会使竞争通道稳定在非活性状态，间接有利于 KV9.3 的活性。补骨脂素具有融入膜的能力，可能会通过影响膜的流动性来影响 KV9.3 通道的构象和功能。总之，这些激活剂通过一系列独特和特定的信号传导途径或细胞过程对 KV9.3 发挥作用，从而增强 KV9.3 的功能活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | ¥1038.00 ¥2324.00 ¥19676.00 ¥88722.00 ¥184235.00 | 11 | |
一种欧米伽-3 脂肪酸，可融入细胞膜，影响脂质双分子层的生物物理特性，从而影响 KV9.3 通道的活性。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
一种选择性 PPAR-gamma 激动剂，通过作用于核受体，改变膜的脂质成分，从而影响 KV9.3 通道的功能。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
一种抗心律失常药物，可优先影响其他钾通道而非 KV9.3，间接增强 KV9.3 通道的相对电流。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
一种钙通道阻滞剂，可与竞争通道结合并稳定其非活性状态，从而可能间接提高 KV9.3 的活性。 | ||||||
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | ¥1139.00 ¥3554.00 | 1 | |
一种天然存在的化合物，可插入膜中，并可能通过影响膜流动性和通道构象来调节 KV9.3 的活性。 | ||||||