KV9.3 抑制因子

常见的 KV9.3 抑制剂包括但不限于 4-Aminopyridine CAS 504-24-5、Tetraethylammonium chloride CAS 56-34-8、Quinidine CAS 56-54-2、Barium CAS 7440-39-3 和 Charybdotoxin CAS 95751-30-7。

KV9.3 抑制剂是一类以 KV9.3 蛋白（又称 KCNB3 或电压门控钾通道亚基 Kv2.3）为靶点并能调节其活性的化合物。KV9.3 是电压门控钾通道家族的成员，在调节膜电位和神经元兴奋性方面起着至关重要的作用。从结构上看，KV9.3 通过与其他亚基相互作用形成功能性钾通道，通常形成异构四聚体复合物。这些通道是质膜不可或缺的组成部分，在控制钾离子随膜电压变化跨膜流动方面发挥着关键作用。

KV9.3 的功能多种多样，并取决于具体情况，它对神经元、肌肉细胞和其他可兴奋细胞等各种细胞类型的电特性都有影响。KV9.3 通道参与动作电位的复极阶段，帮助恢复去极化后的静息膜电位。此外，它们还会影响动作电位的持续时间和频率，从而影响神经递质的释放、肌肉收缩和神经元的兴奋性。此外，KV9.3 通道还与突触可塑性有关，它们可以调节突触传递的强度，并参与学习和记忆过程。KV9.3 通道活性失调与各种神经系统疾病和心脏疾病有关。KV9.3 抑制剂是经过精心设计的小分子或化合物，旨在干扰 KV9.3 的通道活性、离子传导或相互作用，从而对膜兴奋性、细胞信号传导和神经元功能产生潜在影响。