KRTAP12-1 的化学抑制剂可以理解为一系列不同的分子,它们通过破坏蛋白质活性所必需的特定细胞过程或途径来干扰蛋白质的功能。硫酸铜(II)和氯化锌的作用原理是扰乱对 KRTAP12-1 等金属依赖性蛋白的结构稳定性和活性至关重要的金属离子平衡,从而有效抑制它们与重要底物的结合。正钒酸钠以蛋白酪氨酸磷酸酶为靶标,这将导致其功能受到抑制。同样,茜素红 S 可螯合钙离子,而钙离子可能是 KRTAP12-1 功能完整性所必需的,因此会破坏其活性。
染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻止作为 KRTAP12-1 调控网络一部分的蛋白质发生磷酸化,而磷酸化对其活性至关重要。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 通路,从而抑制该蛋白质。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 会阻止 PI3K/AKT 信号传导;这些抑制剂会导致其功能性抑制。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制和 SP600125 对 JNK 的抑制都属于 MAPK 信号通路的一部分,同样会干扰 KRTAP12-1 的功能。最后,环己亚胺会破坏蛋白质合成,从而阻碍 KRTAP12-1 的生成,减少其在细胞中的功能存在。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
硫酸铜可以通过竞争金属结合位点来抑制金属依赖性蛋白(如KRTAP12-1)与其底物的结合,而金属结合位点对于蛋白质的结构完整性和功能至关重要。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
氯化锌可以作为金属蛋白(如KRTAP12-1)的功能抑制剂,通过改变细胞环境中的金属离子平衡,从而影响蛋白质的活性和稳定性。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
正钒酸钠抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,这可能导致磷酸化状态失衡,影响KRTAP12-1的活性(如果其功能受磷酸化调节)。 | ||||||
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | ¥237.00 ¥564.00 | ||
茜素红S螯合钙离子,可能破坏钙依赖性蛋白的功能。如果KRTAP12-1需要钙来维持其结构或功能完整性,这种化学物质可能会抑制其正常功能。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制与KRTAP12-1相互作用或调节KRTAP12-1的蛋白质的磷酸化,如果KRTAP12-1依赖这种相互作用发挥其活性,则可能对其功能产生抑制作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可选择性地抑制 MEK,而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 KRTAP12-1 的活性依赖于 ERK,那么抑制该途径将导致 KRTAP12-1 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可抑制PI3K/AKT通路。如果KRTAP12-1的功能依赖于通过该通路传播的信号,则LY294002将导致其功能被抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。如果 KRTAP12-1 的功能或稳定性是通过 p38 MAPK 途径介导的,那么抑制该途径将导致 KRTAP12-1 的功能抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK的抑制剂,MEK是MAPK/ERK途径中的另一种激酶。如果KRTAP12-1的活性取决于MAPK/ERK信号传导,那么U0126会阻断这种信号转导,从而抑制KRTAP12-1。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂。如果KRTAP12-1的活性依赖于PI3K,那么这种抑制剂会阻断必要的PI3K信号传导,从而抑制KRTAP12-1的功能。 |