KRTAP10-2 抑制因子
常见的KRTAP10-2抑制剂包括但不限于地塞米松（CAS 50-02-2）、丙戊酸（CAS 99-66-1）、度他雄胺（Dutasteride CAS 164656-23-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和羟氯喹 CAS 118-42-3。
KRTAP10-2抑制剂是一类化合物，可靶向并调节角蛋白相关蛋白10-2（KRTAP10-2）的活性。KRTAP10-2是角蛋白相关蛋白（KAP）之一，在头发和其他富含角蛋白的组织结构组织和力学特性中发挥着重要作用。包括KRTAP10-2在内的角蛋白相关蛋白（KAP）与角蛋白丝相互作用，形成稳定的基质，从而提高这些组织的硬度、柔韧性和弹性。KRTAP10-2抑制剂旨在破坏或调节这种特定蛋白质与角蛋白丝之间的相互作用，从而影响角蛋白结构的组装和功能。这些抑制剂通过与KRTAP10-2的活性部位结合、改变其构象或阻止其与角蛋白丝缔合作用来发挥作用。KRTAP10-2抑制剂的开发和研究对于理解角蛋白网络的结构生物学及其在维持角化组织完整性方面的作用具有重大意义。研究这些抑制剂有助于阐明KRTAP10-2与角蛋白基质其他成分之间的分子相互作用。此外，通过调节KRTAP10-2的活性，研究人员可以探索角蛋白结构的变化如何影响头发、指甲和皮肤等组织的物理特性。这项研究有助于更深入地了解角蛋白相关蛋白质在这些组织形成过程中的作用，从而推动分子生物学、生物化学和结构蛋白质研究领域的进步。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可能会通过与 KRTAP10-2 启动子区域内的糖皮质激素反应元件相互作用，抑制 KRTAP10-2 基因的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可能会通过改变组蛋白乙酰化状态从而改变基因的可及性，从而下调 KRTAP10-2 的表达。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
度他雄胺可能通过抑制 5-α 还原酶来降低 KRTAP10-2 的表达，从而降低可能参与该基因表达的双氢睾酮水平。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过阻碍 NF-kB 信号的激活来减少 KRTAP10-2 的表达，而 NF-kB 信号的激活可能与毛囊基因的表达有关。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
羟氯喹可能会通过改变溶酶体的 pH 值和可能破坏控制基因表达的细胞过程来降低 KRTAP10-2 的表达。 | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | ¥835.00 ¥1331.00 | 8 | |
13-cis-Retinoic acid 可通过促进视黄醇依赖的角质形成细胞分化来下调 KRTAP10-2 的表达，从而导致毛囊结构的改变。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
吡格列酮可能会通过激活 PPARγ 减少 KRTAP10-2 的表达，从而导致与毛囊周期相关的基因表达发生改变。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可以通过抑制ABL酪氨酸激酶来降低KRTAP10-2的表达，从而破坏支配毛囊基因表达的下游信号。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可能通过抑制二氢叶酸还原酶来降低 KRTAP10-2 的表达，导致核苷酸合成减少，从而影响基因转录物的速率。 | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | ¥609.00 ¥2764.00 | 6 | |
贝沙罗汀有可能通过激活视黄醇 X 受体来降低 KRTAP10-2 的表达，从而改变参与角质化的基因的转录物调控。 | ||||||