鉴于 KLHL6 与 E3 泛素连接酶家族的联系,KLHL6 抑制剂化学类别主要建立在调节泛素-蛋白酶体系统的分子上。MLN4924 和 Pevonedistat 等化合物以 NEDD8 激活酶为靶标,间接阻碍了 cullin-RING E3 连接酶的激活,而 cullin-RING E3 连接酶可在底物泛素化过程中发挥关键作用。
同样,Nutlin-3 和 PYR-41 等分子可分别通过干扰 MDM2-p53 相互作用或抑制泛素激活酶来破坏泛素化过程。硼替佐米(Bortezomib)等蛋白酶体抑制剂和NSC697923等泛素连接干扰物是策略性阻断泛素-蛋白酶体途径的典范,可能会影响KLHL6参与的功能级联。另一方面,沙利度胺和姜黄素等化合物具有更广泛的调节作用,涉及泛素化途径或蛋白质稳定性的各个方面。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
抑制 NEDD8 激活酶,间接影响 cullin-RING E3 连接酶的活性。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
破坏 MDM2-p53 的相互作用,影响下游泛素化过程。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可影响泛素化的蛋白质。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
调节 E3 泛素连接酶复合物的一个组成部分--cereblon 的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
可以调节泛素化过程,影响蛋白质的稳定性。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
不可逆泛素激活酶(E1)抑制剂,影响泛素化。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
抑制 Ubc13-Uev1A 的相互作用,影响泛素连接。 | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | ¥1478.00 | ||
抑制 RING E3 连接酶 RNF4。 | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | ¥2177.00 ¥4028.00 | 13 | |
抑制 SIRT1,可能影响下游泛素化过程。 |