KLHL21 抑制因子

MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白质降解。由于 KLHL21 是以 Cullin 3 为基础的 E3 泛素连接酶复合物的适配体，该复合物可标记蛋白酶体降解的蛋白质，因此 MG-132 可通过阻断蛋白酶体间接抑制 KLHL21 的功能，从而导致其底物的积累。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，其功能与MG132相似。通过阻止泛素化蛋白的降解，硼替佐米可间接降低KLHL21的功能，导致其靶向降解的底物积累。

MLN 4924是NEDD8激活酶（NAE）的抑制剂，NAE对cullin-RING连接酶的功能至关重要。通过抑制 NAE，MLN 4924 可阻止 Cullin 3 的 Neddylation，从而通过阻断活性 E3 泛素连接酶复合物的形成间接抑制 KLHL21 的活性。

沙利度胺及其衍生物能与脑龙蛋白结合，脑龙蛋白是Cullin 4 E3泛素连接酶复合物的底物受体。它的结合会影响相关 Cullin-RING 连接酶复合物的组装和功能，有可能通过破坏类似的 E3 连接酶复合物间接削弱 KLHL21 的活性。

来那度胺是沙利度胺的衍生物，可与脑蛋白结合。这种相互作用可能会通过竞争性抑制或变构效应改变含Cullin 3的E3泛素连接酶复合物的组装，从而降低KLHL21的功能活性。

泊马度胺是一种沙利度胺衍生物，具有类似的特性。它与脑龙的结合可能会影响基于 Cullin 3 的 E3 泛素连接酶复合物的形成或活性，从而间接抑制 KLHL21。

已知Curcumin可干扰多种信号传导途径，并通过改变E3泛素连接酶复合物中的蛋白质-蛋白质相互作用来间接抑制KLHL21，从而阻止KLHL21有效定位其底物进行泛素化。

氯喹是一种自噬抑制剂，可导致泛素化蛋白质的积累。由于 KLHL21 是泛素化机制的一部分，氯喹会通过自噬减少泛素化蛋白的降解，导致底物积压，从而间接抑制 KLHL21 的功能。

MLN7243是一种泛素激活酶E1的抑制剂。通过抑制E1，MLN7243可间接降低KLHL21的活性，减少整体泛素化过程，包括由Cullin 3-KLHL21 E3连接酶复合物介导的泛素化。

MLN8237是一种Aurora激酶A抑制剂。虽然其主要作用于有丝分裂激酶，但它可以通过改变KLHL21底物的蛋白质磷酸化状态来间接影响KLHL21，从而导致其泛素化和降解的变化。