KIR2.1 抑制因子
常见的WDR48激活剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 17932 4-69-7、姜黄素 CAS 458-37-7、表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和奥拉帕利 CAS 763113-22-0。
KIR2.1 抑制剂由多种化学物质组成，这些化学物质能巧妙地调节离子通道活性，从而实现对 KIR2.1 的选择性抑制。黄芩素是一种黄酮类化合物，可通过靶向 Akt/mTOR 信号通路直接抑制 KIR2.1，从而破坏 KIR2.1 通道的正常调节。Tertiapin-Q是一种源自毒液的多肽，通过与KIR2.1的孔形成区域结合，抑制离子传导，从而起到直接抑制作用。小分子 ML133 通过直接与 KIR2.1 的离子通道相互作用来抑制 KIR2.1，为其抑制作用提供了分子基础。
Clofilium和paxilline是KIR2.1的直接抑制剂，它们分别通过调节动力学和阻断通道孔来抑制KIR2.1。多非利特通过靶向 hERG 通道间接影响 KIR2.1，显示了离子通道在调节 KIR2.1 活性方面的相互关联性。格列本脲和硝苯地平分别通过干扰 KATP 通道和钙通道间接影响 KIR2.1，凸显了钾通道和钙通道之间错综复杂的相互影响。氯化钡和 4- 氨基吡啶直接阻断了 KIR2.1 通道孔，说明了金属离子和钾通道阻断剂的直接抑制作用。利诺哌啶和 XE991 通过选择性靶向其他钾通道间接抑制 KIR2.1，显示了不同钾通道在调节 KIR2.1 活性方面的复杂相互作用。总之，KIR2.1 抑制剂阐明了选择性调节离子通道功能的多方面策略，为了解 KIR2.1 活性的复杂调控机制提供了宝贵的见解。这些抑制剂为探索离子通道网络内微妙的相互作用提供了一种药理学方法，为进一步了解离子通道调控及其在细胞生理学中的意义铺平了道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥350.00 ¥463.00 ¥1794.00 ¥3227.00 | 12 | |
黄芩素是一种存在于黄芩中的黄酮类化合物，通过调节Akt/mTOR信号传导通路抑制KIR2.1。黄芩素抑制Akt激活，从而抑制mTOR，后者是参与KIR2.1调节的下游效应器。该途径的破坏导致KIR2.1的表达和活性降低，从而从机制上揭示了黄芩素如何通过靶向Akt/mTOR信号轴直接抑制KIR2.1。 | ||||||
ML 133 hydrochloride | 1222781-70-5 | sc-484328 | 5 mg | ¥948.00 | ||
ML133是一种小分子，通过靶向其离子通道，起到KIR2.1抑制剂的作用。这种化合物与通道孔结合，阻碍离子通过KIR2.1。ML133与KIR2.1的离子通道区域直接相互作用，阐明了其抑制机制，为它作为KIR2.1功能的潜在药理抑制剂提供了分子基础。 | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4829.00 ¥11508.00 | 1 | |
第三类抗心律失常药 Clofilium 通过调节通道的动力学来抑制 KIR2.1。它减缓了 KIR2.1 的激活和失活动力学，导致离子传导性降低。丁香菌对通道动力学的调节说明了它对 KIR2.1 的直接抑制作用，揭示了一种调节这种钾通道活性的药理学方法。 | ||||||
Paxilline | 57186-25-1 | sc-3588 sc-3588A | 5 mg 25 mg | ¥2854.00 ¥10425.00 | 14 | |
帕西林是一种在青霉中发现的真菌毒素，通过选择性阻断通道孔来抑制KIR2.1。这种化合物干扰离子通过KIR2.1的渗透，破坏其正常的生理功能。Paxilline′与通道孔的特殊相互作用凸显了其在调节KIR2.1时发挥的直接抑制作用，为研究真菌毒素衍生物作为离子通道活性靶向抑制剂的潜在用途提供了新思路。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
格列本酰胺是一种 ATP 敏感性钾（KATP）通道抑制剂，它通过阻断 KATP 通道间接影响 KIR2.1。抑制 KATP 通道会使细胞膜去极化，改变膜上的电化学梯度，间接影响 KIR2.1 的活性。 | ||||||
Barium chloride dihydrate | 10326-27-9 | sc-202970 sc-202970A sc-202970B sc-202970C | 100 g 500 g 2.5 kg 5 kg | ¥316.00 ¥632.00 ¥1354.00 ¥2369.00 | ||
氯化钡通过直接阻断通道孔来抑制KIR2.1。这种化合物阻碍离子通过通道渗透，从而破坏其正常功能。氯化钡与通道孔的特殊相互作用凸显了其在调节KIR2.1时发挥的直接抑制作用，为金属离子作为离子通道活性直接抑制剂的潜在用途提供了新见解。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，通过调节细胞内钙离子水平间接抑制KIR2.1。硝苯地平通过阻断钙通道降低细胞内钙离子浓度，间接影响KIR2.1的活性。硝苯地平对KIR2.1的间接抑制凸显了钙信号传导与钾通道调节之间的复杂相互作用，为通过钙通道干扰调节KIR2.1功能提供了药理学方法。 | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | ¥417.00 ¥12771.00 ¥1354.00 | 3 | |
4-氨基吡啶通过阻断延迟整流钾通道来抑制KIR2.1。这种化合物会干扰钾电流，影响KIR2.1功能所需的电化学平衡。4-氨基吡啶对KIR2.1的间接抑制说明了钾通道之间的相互联系，并通过延迟整流钾通道干扰为调节KIR2.1活性提供了药理学途径。 | ||||||
Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | sc-204058 sc-204058A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥7897.00 | ||
利诺吡啶是一种选择性电压门控钾通道阻滞剂，通过靶向其他钾通道间接抑制KIR2.1。通过阻断特定的钾通道，利诺吡啶改变了电化学平衡，间接影响了KIR2.1的活性。T | ||||||
XE 991 dihydrochloride | 122955-42-4 | sc-203453 sc-203453A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥8112.00 | ||
XE991是一种KCNQ钾通道阻断剂，通过靶向其他钾通道间接抑制KIR2.1。XE991通过阻断KCNQ通道，干扰钾离子电流，影响KIR2.1功能所需的电化学平衡。XE991对KIR2.1的间接抑制说明了不同钾离子通道之间复杂的相互作用，为通过选择性干扰钾离子通道来调节KIR2.1活性提供了药理学途径。 | ||||||