Date published: 2025-9-6

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Paxilline (CAS 57186-25-1)

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应用:
Paxilline 是一种选择性、可逆的钙激活钾通道阻断剂
CAS号码:
57186-25-1
纯度:
≥95%
分子量:
435.55
分子式:
C27H33NO4
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Paxilline是一种从Penicillium paxilli中分离出来的吲哚生物碱。它已经被证明能够选择性和可逆地阻断高传导性Ca2+激活的K+通道。在中性粒细胞中,Paxilline对Maxi-K通道的阻断作用降低了吞噬泡的碱化,从而抑制了杀菌过程。当Paxilline被应用于大鼠输精管平滑肌的电位,且该电位比-40 mV更正直到15 mV时,观察到了平滑肌收缩的显著去极化。Paxilline是MaxiKα、IP3R和SERCA的抑制剂。


Paxilline (CAS 57186-25-1) 参考文献

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  11. 取代的二苯基脲 NS 1608, 帕西林和体内 Ca2+ 对依赖 Ca(2+) 的 K+ 通道 hslo 的调节作用  |  Strøbaek, D., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 903-14. PMID: 8938721
  12. 帕西林对高导钙激活钾通道α亚基的抑制作用  |  Sanchez, M. and McManus, OB. 1996. Neuropharmacology. 35: 963-8. PMID: 8938726
  13. 通过异源和同源质粒整合产生的青霉阴性突变体。  |  Young, C., et al. 1998. Curr Genet. 33: 368-77. PMID: 9618588

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Paxilline, 5 mg

sc-3588
5 mg
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Paxilline, 25 mg

sc-3588A
25 mg
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