KIAA1751 抑制剂包括多种针对与 KIAA1751 蛋白相关的关键信号通路和激酶的化合物。这些抑制剂通过直接机制发挥作用,阻断 KIAA1751 发挥作用的通路中涉及的特定蛋白质或信号传导元件。例如,索拉非尼(Sorafenib)、GDC-0879、曲美替尼(Trametinib)和 SCH772984 分别通过抑制 RAF、MEK 和 ERK 靶向 MAPK/ERK 通路。通过破坏这一途径,这些抑制剂间接抑制了 KIAA1751,而 KIAA1751 的功能可能与 MAPK/ERK 信号交织在一起。
Y-27632 和 SU6656 作为间接抑制剂,分别以 ROCK 和 Src 家族激酶为靶点。这些激酶会影响与 KIAA1751 相关的细胞过程,抑制它们可以调节蛋白质的活性。此外,BMS-777607、LY294002、雷帕霉素、SP600125 和 PD98059 分别以 c-MET、PI3K、mTOR、JNK 和 MEK 为靶点,影响与 KIAA1751 相关的通路。总之,这些抑制剂为研究 KIAA1751 在细胞过程中的调控机制和功能作用提供了宝贵的工具包。该类抑制剂的多样性使研究人员能够探索 KIAA1751 生物学的不同方面,有助于全面了解其在细胞信号通路中的参与情况。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
GDC-0879 是一种 RAF 抑制剂,可破坏 MAPK/ERK 通路。抑制 RAF 可间接影响 KIAA1751,因为它的功能可能与这一信号级联交织在一起。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼(Trametinib)可抑制MAPK/ERK通路的关键组成部分MEK。通过阻断该通路,曲美替尼可间接抑制KIAA1751,因为该蛋白的活性可能受MEK依赖性信号事件调节。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
SCH772984抑制ERK,即MAPK/ERK通路中的下游效应器。阻断ERK可以间接抑制KIAA1751,因为ERK对蛋白质的激活和功能至关重要。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632抑制Rho相关蛋白激酶(ROCK)。抑制ROCK可以影响细胞骨架动力学和与KIAA1751相关的细胞过程,从而间接影响蛋白质的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542可激活TGF-β受体,调节TGF-β信号通路。通过影响该通路,它可以间接影响KIAA1751,因为该蛋白可能参与TGF-β调节的进程。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656抑制Src家族激酶,破坏下游信号传导事件。由于KIAA1751可能受Src家族激酶的影响,抑制Src家族激酶可间接影响蛋白质的活性及相关细胞过程。 | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | ¥4423.00 ¥14035.00 | 1 | |
BMS-777607抑制c-MET,一种受体酪氨酸激酶。通过破坏c-MET信号传导,它可以间接抑制KIAA1751,因为该蛋白可能参与受c-MET激活影响的细胞过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR,影响mTOR信号通路。通过阻断mTOR信号,它可以间接影响KIAA1751,因为该蛋白可能参与受mTOR依赖性通路调节的进程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 MAPK 通路的一个组成部分 JNK。通过阻断 JNK 的活性,它可以间接抑制 KIAA1751,因为该蛋白质的功能可能与 MAPK 通路有关。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MAPK 通路中的激酶 MEK。通过破坏这一途径,它可以间接抑制 KIAA1751,因为该蛋白质的活性可能会受到 MEK 依赖性信号事件的调节。 |