KIAA1370抑制剂是一类化合物,旨在选择性地与KIAA1370蛋白(由KIAA1370基因编码)相互作用并抑制其功能。该蛋白本身是当前研究的一个领域,主要研究其细胞作用和分子机制。KIAA1370基因是通过高通量基因组测序技术发现的,因其可能参与蛋白质合成、细胞应激反应和细胞内信号传导等关键生物学过程而备受关注。然而,KIAA1370及其蛋白质产品的确切分子功能仍不完全清楚,这使得针对该蛋白的抑制剂成为研究其在各种细胞通路中作用的重要工具。通过抑制KIAA1370,研究人员能够研究下游效应,包括蛋白质复合物的潜在破坏和信号转导网络的改变,从而为该蛋白的生物学意义提供宝贵的见解。KIAA13 70抑制剂通常依赖于基于结构的药物设计技术,其中对蛋白质三维结构的了解有助于指导分子创造,使其能够与KIAA1370蛋白的活性位点或变构位点特异性结合。计算化学、分子对接和高通量筛选方面的进步有助于识别对KIAA1370具有高亲和力的先导化合物,其中一些抑制剂在细胞和体外模型中表现出选择性抑制作用。这些抑制剂与KIAA1370的结合被认为会诱导构象变化或阻碍与其他细胞蛋白的相互作用,从而有效调节其活性。对这些抑制剂的持续研究可以加深我们对KIAA1370参与的更广泛蛋白质网络的理解,揭示其对细胞稳态的贡献及其在蛋白质折叠、降解和细胞信号通路等关键生物学功能中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
一种特异性 ATM 激酶抑制剂,可阻断其活性,从而抑制 DNA 损伤反应。 | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2742.00 ¥11451.00 | 1 | |
KU-55933 的改进类似物,在抑制 ATM 激酶活性方面具有更强的效力和选择性。 | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | ¥3159.00 | ||
一种高选择性、口服生物利用度高的 ATM 抑制剂,设计用于增强药代动力学特性。 | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | ¥2821.00 | 1 | |
一种选择性抑制剂,同时针对参与 DNA 损伤反应的 ATM 和 ATR。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剂 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
影响 ATM 和 ATR 激酶的活性,影响细胞对 DNA 损伤和复制压力的反应。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
通过改变自噬途径间接影响 ATM 的功能,从而影响 DNA 修复机制。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
主要是一种 ATR 抑制剂,但由于 ATM 和 ATR 通路之间的相互作用,也会间接影响 ATM 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种广谱PI3K抑制剂,在较高浓度下也会影响ATM和其他PIKK家族成员。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
在高浓度下通过影响 ATM 和 ATR 的激酶活性来抑制它们,从而影响 DNA 损伤检查点。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
一种强效、特异的 DNA 依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂,由于 DNA-PK 与 ATM 在 DNA 修复过程中的密切相互作用,它还能间接影响 ATM 相关途径。 |