KIAA1024L_A730017C20Rik抑制剂是一类化合物,专门用于抑制KIAA1024L基因的活性,在某些情况下也称为小鼠模型中的A730017C20Rik。该基因编码一种重要的蛋白质,参与多种细胞过程,包括细胞内信号传导通路、基因表达调控以及可能与自噬相关的机制。针对该基因的抑制剂经过化学定制,可与KIAA1024L的蛋白质产物相互作用,破坏其正常功能,从而详细研究这种抑制作用的生物学后果。从结构上看,这些抑制剂可能具有不同的活性部分,能够与目标蛋白质特异性结合,从而以高特异性阻断其正常活性。对KIAA1024L_A730017C20Rik抑制剂的研究对于探索细胞调节机制以及这些蛋白质如何影响细胞的代谢和信号传导网络非常重要。通过抑制该基因的功能,研究人员可以深入了解其在正常细胞稳态中的作用及其在失调通路中的参与,从而提供有关更广泛分子环境的宝贵信息。这些抑制剂的化学结构和官能团可能有所不同,但通常包括支架,通过氢键、疏水接触或静电相互作用促进与靶标的强相互作用。这种特异性使研究人员能够微调实验,以阐明KIAA1024L及其同源物在不同物种中的基本生物学作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT抑制γ-分泌酶,γ-分泌酶是膜整合NOTCH2相关受体2(NOTCH2)蛋白水解切割所需的酶,通过阻止作为转录激活因子的细胞内结构域的释放来防止其激活。 | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | ¥3802.00 ¥11282.00 | 4 | |
L-685,458 是一种特异性γ-分泌酶抑制剂,它通过抑制负责激活 NOTCH2 的酶复合物,阻止 NOTCH2 的裂解和随后的激活。 | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | ¥6679.00 ¥17487.00 | ||
MK-0752 是一种γ-分泌酶抑制剂,可抑制受体信号功能所需的 NOTCH2 蛋白水解活化。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
RO4929097 是一种γ-分泌酶抑制剂,它能阻碍 NOTCH2 蛋白质解剖,这对其随后的激活和细胞信号作用至关重要。 | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | ¥752.00 ¥2933.00 | 4 | |
LY-411575 是一种强效的γ-分泌酶抑制剂,它能破坏 NOTCH2 的裂解和激活,直接抑制其信号能力。 | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | 1 | |
司马西特可抑制γ-分泌酶,阻止NOTCH2信号功能所需的裂解过程,从而减少NOTCH2的激活。 | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
BMS-708163 可选择性地抑制γ-分泌酶,该酶负责通过蛋白水解处理激活 NOTCH2,从而抑制 NOTCH2 信号传导。 | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
尼罗加司他是一种γ-分泌酶抑制剂,可通过裂解阻断NOTCH2激活所需的酶复合物,直接抑制其信号功能。 |