Date published: 2025-9-7

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PF-3084014 (CAS 1290543-63-3)

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说明书
CAS号码:
1290543-63-3
分子量:
489.6
分子式:
C27H41F2N5O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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PF-3084014 (CAS 1290543-63-3) 参考文献

  1. 癌症临床试验中的γ-分泌酶抑制剂在药理和功能上各不相同。  |  Ran, Y., et al. 2017. EMBO Mol Med. 9: 950-966. PMID: 28539479
  2. HepaCAM通过下调Notch信号传导抑制对阉割耐药的前列腺癌细胞的恶性行为,PF-3084014(一种γ-分泌酶抑制剂)在体外部分逆转了难治性前列腺癌对多西他赛和恩杂鲁胺的耐药性。  |  Du, Z., et al. 2018. Int J Oncol. 53: 99-112. PMID: 29658567
  3. 腺苷 A2A 受体刺激可抑制 CD8+T 细胞中 TCR 诱导的 Notch1 激活。  |  Sorrentino, C., et al. 2019. Front Immunol. 10: 162. PMID: 30792717
  4. 单独敲除和联合敲除 presenilin 1 和 2 发现,两者在 HEK293T 细胞中的功能高度重叠。  |  Lessard, CB., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 11276-11285. PMID: 31167792
  5. 通过激活 TP53 和停用 Notch 信号,确定 FOXN4 是乳腺癌的肿瘤抑制因子。  |  Wang, X., et al. 2020. Gene. 722: 144057. PMID: 31430519
  6. 系统评估 SOX17/Notch 受体家族成员对逆转阉割耐药前列腺癌细胞恩杂鲁胺耐药性的影响  |  Du, Z., et al. 2021. Front Oncol. 11: 607291. PMID: 33791203
  7. 从前列腺癌的抗药性到靶向疗法  |  Moreira-Silva, F., et al. 2022. Front Oncol. 12: 877379. PMID: 35686097
  8. 通过抑制Notch信号通路,敲除SOX8克服阉割耐药前列腺癌对恩扎鲁胺的耐药性  |  Du, Z., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 9235837. PMID: 36246971
  9. 硫化舒林酸作为一种非免疫抑制性γ-分泌酶调节剂,可用于靶向三阴性乳腺癌。  |  Hossain, F., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1244159. PMID: 37901240
  10. 抗阿尔茨海默氏症药物开发综述:方法, 挑战和前景。  |  Abdallah, AE. 2024. RSC Adv. 14: 11057-11088. PMID: 38586442

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PF-3084014, 5 mg

sc-507501
5 mg
RMB1467.00