KIAA0841激活剂
常见的KIAA0841激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、离子霉素（CAS 56092-82-1）、PMA（CAS 1656 1-29-8、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸CAS 76939-46-3和冈田酸CAS 78111-17-8。
KIAA0841 激活剂是一系列化合物，可通过不同的信号途径间接增强 KIAA0841 的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）和 8-溴-cAMP 都能提高 cAMP 水平，进而激活 PKA，PKA 是一种激酶，能使参与 KIAA0841 运作途径的底物磷酸化，从而增强其活性。同样，Ionomycin 和 A23187 可提高细胞内的钙浓度，从而激活钙依赖性蛋白激酶，这些蛋白激酶可能会作用于 KIAA0841 或其相关蛋白，从而促进其功能作用。PKC 激活剂 PMA 和激酶抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）分别通过磷酸化和抑制竞争性信号转导影响 KIAA0841 所参与的信号网络，从而促进 KIAA0841 的激活。
此外，KIAA0841 的活性还受到调节磷酸酶活性和细胞内钙信号的化学物质的影响。冈田酸通过抑制磷酸酶 PP1 和 PP2A，提高了 KIAA0841 信号通路中的磷酸化水平，间接增强了其活性。Thapsigargin 和钙调素拮抗剂（如 W-7）会导致钙动力学发生变化，其中 Thapsigargin 会通过抑制 SERCA 泵来增加钙水平，而 W-7 则会破坏钙调素介导的过程，两者都有可能导致涉及 KIAA0841 的途径被激活。此外，LY294002、U0126 和 SB203580 等小分子抑制剂可分别抑制 PI3K/AKT、MEK/ERK 和 p38 MAPK 通路，从而改变细胞信号动态。这种抑制可导致替代信号通路的补偿性上调，从而增强 KIAA0841 的功能，从而凸显了这些激活剂与支配 KIAA0841 活性的细胞通路之间错综复杂的相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），从而使各种底物磷酸化。这一级联可通过 cAMP 反应元件结合蛋白（CREB）介导的转录激活来增强 KIAA0841 的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，能够增加细胞内钙浓度。KIAA0841对钙信号敏感，能够被激活，因为钙依赖性蛋白激酶能够修饰与KIAA0841相互作用或调节KIAA0841的蛋白质。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂。PKC激活可导致KIAA0841信号传导网络中蛋白质的磷酸化，从而增强KIAA0841的功能活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活PKA。PKA的激活可导致磷酸化反应，从而改变KIAA0841信号传导框架内蛋白质的活性，增强功能。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的抑制剂。这会导致KIAA0841信号通路中蛋白质的磷酸化水平增加，由于去磷酸化减少，从而间接增强KIAA0841的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可提高细胞内的钙水平。钙的升高可激活钙/钙调蛋白依赖性激酶，从而调节与 KIAA0841 相互作用的蛋白质，增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种已知的多种激酶抑制剂。通过抑制竞争性激酶，有利于 KIAA0841 激活的信号通路可能会变得更加主要，从而导致活性增强。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平。这可以激活钙依赖性信号通路，增强调节KIAA0841或受其调节的蛋白的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 AKT 信号转导。通过抑制 PI3K/AKT 通路，其他通路可能会上调，其中可能包括激活 KIAA0841 的通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可影响 MAPK/ERK 通路。抑制 MEK 可导致替代信号通路的补偿性激活，从而有可能增强 KIAA0841 的活性。 | ||||||